Аналитическая химия
книга

Аналитическая химия

3. Физико-химические методы анализа

Форматы: PDF

Издательство: Директ-Медиа

Год: 2020

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-4499-1831-4 (Ч. 1). - ISBN 978-5-4499-3141-2

Страниц: 133

Артикул: 96075

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга
186

Краткая аннотация книги "Аналитическая химия"

В данном учебно-методическом пособии изложены основные теоретические положения физико-химических (инструментальных): оптических, хроматографических и электрохимических методов анализа, а также содержатся методические рекомендации к выполнению лабораторных работ, вопросы и задачи для обеспечения самостоятельной работы студентов по курсу «Аналитическая химия». Пособие разработано в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом высшего образования по направлению подготовки 330501 Фармация (уровень специалитет).

Содержание книги "Аналитическая химия"


Глава 1. Спектрометрические методы
1.1 Молекулярно-абсорбционный спектральный анализ
1.1.1 Фотоколориметрия
Лабораторная работа № 1
Лабораторная работа № 2
Лабораторная работа №3
Лабораторная работа №4
1.1.2 УФ-спектроскопия
Лабораторная работа № 5
1.1.3 ИК-спектроскопия
Лабораторная работа № 6
1.2 Молекулярно-эмиссионный спектральный анализ (Люминесцентный анализ)
Лабораторная работа №7
1.3 Атомно-абсорбционный и атомно-эмиссионный спектральный анализ
1.3.1 Атомно-абсорбционная спектроскопия
1.3.2 Атомная эмиссионная спектроскопия
Лабораторная работа №8
1.4 Спектроскопия ядерно-магнитного резонанса (ЯМР-спектроскопия)
1.5 Масс-спектрометрия
Лабораторная работа №9
Глава 2. Неспектральные оптические методы
2.1 Нефелометрия и турбидиметрия
2.2 Поляриметрия
2.3 Рефрактометрия
Лабораторная работа №10
Глава 3. Хроматографические методы анализа
Теоретические основы хроматографического разделения
3.1 Колоночная адсорбционная хроматография
3.2 Колоночная ионообменная хроматография
Лабораторная работа №11
Лабораторная работа № 12
Изучения состава пробы посредством ионообменной хроматографии
3.3 Бумажная и тонкослойная хроматография (планарная)
Лабораторная работа №13
Лабораторная работа №14
3.4 Газовая хроматография
Лабораторная работа № 15
Идентификация и количественное определение веществ с помощью газовой хроматографии
3.5 Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
Лабораторная работа №16
Устройство жидкостного хроматографа и апробирование его устройств. Получение хроматограммы
Глава 4. Электрохимические методы анализа
Прямая потенциометрия
Потенциометрическое титрование
Лабораторная работа № 17
Лабораторная работа № 18
Лабораторная работа №19
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

Все отзывы о книге Аналитическая химия

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Аналитическая химия

17 системы. Электроны на несвязывающих МО не участвуют в образовании связей, поэтому соответствующих им разрыхляющих орбиталей не существует. Рис. 5. Положение и интенсивность полос поглощения различных типов электронных переходов в УФ-спектрах Переходы n→σ*, n→π*, осуществляются с атомных орбиталей основного состояния на σ* и π* МО. Переход n→σ* характерен для кислород, азот, серо- и галогенсодержащих соединений, проявляющийся в ближней УФ области (~200-250 нм). Переход n→π* является формально запрещённым, если электроны находятся на чистой р-орбитали, поэтому его интенсивность всегда мала (характерен для карбонильных соединений). Обычно n-уровни лежат выше π-орбитали, поэтому полоса n→π* является наиболее длинноволновой в спектре поглощения (требует наименьшей энергии, рис.5). Появление в спектре некоторых интенсивных полос связано с внутримолекулярным переносом заряда (ВПЗ) и их следует выделить в особую категорию. Такие переходы сопровождаются смещением электронной плотности от электронодонорных групп к электроноакцепторным в пределах одной молекулы. Это явление можно рассмотреть на примере молекулы п-нитроанилина: УФ спектроскопию часто используют для определения концентрации растворов. Такие измерения основываются на применении закона Бугера-Ламберта-Бера (см. стр.8). Обычно такие измерения поглощения выполняются на одной длине волны. Ее выбирают в той части спектра, где вещество имеет самое сильное поглощение.