Читать фрагмент

книга

Сканирующая зондовая нанотомография

Автор: О. Агапова, А. Ефимов, Д. Соколов, И. Агапова

Монография посвящена разработанному в ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова» Минздрава России современному методу исследования трехмерных микро- наноструктур - сканирующей зондовой нанотомографии (СЗНТ), основанной на комбинации сканирующей зондовой микроскопии и ультрамикротомии. В книге проанализированы преимущества и недостатки СЗНТ в сравнении с другими методами анализа ультраструктуры, представлены результаты исследований трехмерной структуры различных биоматериалов и биологических объектов. Рассмотрены ключевые технические решения разработанных аппаратных комплексов для СЗНТ и криоСЗНТ и особенности их патентования. Книга предназначена для специалистов в области нанотехнологий, микроскопии высокого разрешения, структурной биологии, химии полимеров, науки о материалах и других специальностей.

Форматы: PDF

Серия: Мир физики и техники

Издательство: Техносфера

Год: 2016

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-94836-456-8

Страниц: 184

Артикул: 42031

Электронная книга

349 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Сканирующая зондовая нанотомография "

Авторы

Введение

Глава 1. Сравнительный анализ сканирующей зондовой микроскопии с другими существующими методами исследования

Глава 2. Идея возникновения сканирующей зондовой нанотомографии

2.1. Техническое описание СЗНТ (ИНТЕГРА Томо)

2.2. Исследование структуры смеси полимеров ABS/ПА6 (акрилонитрил-бутадиен-стирол/полиамид 6)

2.3. Исследование хитиновой структуры антенных сенсилл Placodea и Coeloconica паразитической осы Cotesia glomerata

2.4. Исследование структуры цианобактерии Synechococcus

2.5. Исследование трехмерной структуры биодеградируемого клеточного матрикса из поли-β-оксибутирата

2.6. Сравнительный анализ трехмерной наноструктуры пористых биодеградируемых матриксов из рекомбинантного спидроина и фиброина шелка при комнатной температуре

2.7. Исследования изолированных эукариотических клеток (кардиомиоцитов и фибробластов) с помощью методики СЗНТ

Глава 3. Расширение модификации СЗНТ — криоСЗНТ

3.1. Техническое описание и работа криоСЗНТ

3.1.1. Система проведения ультрасрезов при СЗНТ в криогенных условиях

3.1.2. Система сканирования

3.1.3. Измерительный модуль СЗМ

3.1.4. Блок микропроцессорного управления

3.1.5. Последовательные этапы работы аппаратного комплекса при выполнении криоСЗНТ

3.2. Особенности проведения сканирующей зондовой микроскопии для гидратированных сред

3.3. Исследование микро- и наноструктуры тканеспецифического мелкодисперсного альгинатного матрикса с помощью сканирующей зондовой крионанотомографии

3.4. Исследования макроносителя из фиброина шелка с добавлением гидроксиапатита

3.5. Исследования пористых макроносителей на основе регенерированного шелка, модифицированных микрочастицами децеллюляризованного внеклеточного матрикса печени крысы

3.6. Исследования пористых макроносителей на основе регенерированного шелка, витализированных клетками гепатомы HepG2 человека

Глава 4. Особенности патентования составных высокотехнологичных комплексов в составе микротом — сканирующий зондовый микроскоп

4.1. Выявление отличительных признаков и технических эффектов сопряженных устройств

4.2. Особенности патентования комплектующих для составных высокотехнологичных комплексов

4.3. Развитие стратегии доминирующего патента

Заключение

Список сокращений

Список литературы

Приложения

Приложение 1

Приложение 2

Приложение 3

Приложение 4

Отрывок из книги

272.4. Исследование структуры цианобактерии Synechococcus2.4. Èññëåäîâàíèå ñòðóêòóðû öèàíîáàêòåðèè SynechococcusНа рис. 2.4.1–2.4.3 представлен пример трехмерного анализа струк-туры мембран цианобактерии Synechococcus [36]. Образцы циано-бактерий для измерений были подготовлены методом заморозки при высоком давлении и залиты в эпоксидную смолу. На приведен-ном изображении визуализированы расположение и морфология концентрических мембран внутри объема бактерии. Данная ин-формация является взаимодополняющей с данными стандартных электронно-микроскопических исследований. Однако большинство биомакромолекул (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты) со-стоит из легких химических элементов (C, H, O, N), которые слабо рассеивают электроны, что приводит к очень слабому контрасту на соответствующих электронно-микроскопических изображениях. АСМ-измерения биологических объектов после соответствующей подготовки и среза ультрамикротомом, напротив, позволяют иссле-довать архитектуру и локализацию макромолекулярных компонент aбРис. 2.4.1. Соответствующие (а) АСМ-фазе (поверхность блока) и (б) ПЭМ (ультратонкий раздел) изображения cyanobacterias Synechococcus, замороженной под высоким давлением и залитой раствором, содержащим 20 % EPON/Araldite смеси. Изменение фазы: 0–20◦ в (а). Шкала баров равна 500 нм. TH — тилакоид, P — полифосфатная гранула

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Сканирующая зондовая нанотомография (автор О. Агапова, А. Ефимов, Д. Соколов, И. Агапова)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!

Сканирующая зондовая нанотомография

Содержание

Отрывок из книги

С книгой "Сканирующая зондовая нанотомография" читают