Читать фрагмент

книга

Органический синтез

Автор: Евгений Уломский, Эмилия Носова, Ирина Утепова, Сергей Деев, Олег Чупахин, Владимир Русинов

В практикуме дано описание методов получения, очистки и первичной идентификации органических соединений, приведен список контрольных вопросов по теории и эксперименту в органическом синтезе, собран материал по общему и специальному лабораторному практикуму для дисциплин «Органическая химия», «Химия гетероциклических соединений», «Химия биологически активных веществ», «Тонкий органический синтез», «Основы химии элементорганических соединений».Рекомендуется студентам вуза при изучении различных разделов органической химии и смежных дисциплин.

Форматы: PDF

Издательство: Издательство Уральского университета

Год: 2020

Место издания: Екатеринбург

ISBN: 978-5-7996-3117-8

Страниц: 119

Артикул: 101108

Электронная книга

119 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Органический синтез "

Предисловие

Введение

1. СИНТЕЗ

1.1. Реакционный сосуд

1.2. Перемешивание

1.3. Теплообмен (нагревание, охлаждение и конденсация)

1.4. Измерение и регулирование температуры

1.5. Прибор для органического синтеза

1.6. Реакции в безводной среде и инертной атмосфере

2. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

2.1. Выделение твердых веществ из реакционной массы

2.2. Выделение жидких веществ из реакционной массы

2.3. Очистка твердых органических соединений. Перекристаллизация

2.4. Хроматография

3. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

3.1. Определение температуры плавления

3.2. Определение температуры кипения

4. ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ И ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ

5. ПРЕПАРАТИВНАЯ ЧАСТЬ

6. ОБЩИЙ ПРАКТИКУМ ПО КУРСУ «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

6.1. Реакции нуклеофильного замещения

6.2. Реакции, протекающие с участием альдегидов и кетонов

6.3. Синтезы с помощью магнийорганических соединений

6.4. Реакции электрофильного ароматического замещения

6.5. Реакции восстановления нитросоединений до аминов

6.6. Синтез и реакции ароматических солей диазония

7. ОБЩИЙ ПРАКТИКУМ ПО КУРСУ «ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»

7.1. Синтез пиррола по Кнорру (3,5-бис(этоксикарбонил)-2,4диметилпиррол)

7.2. Синтез пиррола

7.3. Синтез 5,6-дифторизатина

7.4. Синтез 6,7-дифтор-2-метилхинолин-4-карбоновой кислоты

7.5. Синтез 2,3-диметилиндола

7.6. Синтез индола

7.7. Синтез 3,5-диметилпиразола

7.8. Синтез диэтилового эфира 2,6-диметил-4-фенилпиридин-2,6-дикарбоновой кислоты

7.9. Синтез хиноксалина

7.10. Синтез пиразин-2,3-дикарбоновой кислоты

7.11. Синтез 2-бромпиридина

7.12. Синтез мезо-тетрафенилпорфирина

7.13. Синтез хинолина

8. ОБЩИЙ ПРАКТИКУМ ПО КУРСУ «ХИМИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»

8.1. Синтез стрептоцида

8.2. Синтез изониазида

8.3. Синтез фтивазида [(4-гидрокси-3-метоксибензилиден)- изоникотиновой кислоты гидразида]

8.4. Синтез барбитала

8.5. Синтез фурацилина

8.6. Синтез дибазола

8.7. Синтез меркаптопурина

9. ОБЩИЙ ПРАКТИКУМ ПО КУРСУ «ТОНКИЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ»

9.1. Синтез йодбензола

9.2. Синтез изонитрозоацетоуксусного эфира/изопропил нитрита

9.3. Синтез этил-2-циано-3,3-диметилтиоакрилата

9.4. 1-Морфолино-2-цианоэтилен

10. ОБЩИЙ ПРАКТИКУМ ПО КУРСУ «ОСНОВЫ ХИМИИ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»

10.1. 2-Фенилбутанол-2 (метилэтилфенилкарбинол)

10.2. Синтез трифенилметанола (трифенилкарбинола)

10.3. Ацетилферроцен

10.4. (R,S)-2,2'-Дигидрокси-1,1'-бинафтил (BINOL)

Библиографический список

Отрывок из книги

121.3.1. НагреваниеПрямой нагрев на пламени спиртовки или газовой горелки возможентолько при использовании сосудов, изготовленных из термостойких мате-риалов (металл, термостойкое или кварцевое стекло). Нагрев осуществляет-ся при непрерывном движении горелкой для равномерного обогрева всейповерхности сосуда.Использование электрических плиток (особенно с закрытым элементом)является более безопасным вариантом прямого нагрева. Однако и он непри-меним для нагревания легковоспламеняющихся жидкостей. Удобство пря-мого способа нагревания состоит в возможности быстрого удаления источ-ника тепла.Во избежание местных перегревов, а также для более точной регулиров-ки температурного режима используют различные бани. Наиболее простымих видом является баня воздушная (рис. 4, а).Но воздух — плохой и ненадежный проводник тепла (возможны мест-ные перегревы реакционной массы в колбе), поэтому регулировать темпера-туру воздушной бани и реакционной массы трудно. Частым вариантомвоздушной бани является баня паровая, позволяющая нагревать реакцион-ную массу при температуре 100 °С. При применении песчаных бань — ме-таллических чашек, заполненных мелким песком, — оказывается возможнымнагрев практически во всем диапазоне температур, чаще всего применяемыхв органическом синтезе. Однако и здесь терморегуляция является непрос-той проблемой; также возможны местные перегревы, приводящие зачастуюк последствиям неожиданным и нежелательным.Рис. 4. Бани:а — воздушная; б — водянаяаббанятеплоносительтермометрсопротивлениятерморегуляторИзбежать локальных перегревов можно при использовании жидкостныхбань. Наиболее распространенный вариант — водяная баня, позволяющаяосуществлять мягкий нагрев в диапазоне температур 20—100 °С. Регулиро-

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Органический синтез (автор Евгений Уломский, Эмилия Носова, Ирина Утепова, Сергей Деев, Олег Чупахин, Владимир Русинов)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!

Органический синтез

Содержание

Отрывок из книги

другие книги автора

С книгой "Органический синтез" читают