Органическая химия

в) дегидрогалогенирование дигалогенопроизводных, г) дегалогенирование тетрагалогенопроизводных, д) крекинг нефтепродуктов, е) гидрирование алкенов (винилацетилена). Например, бутадиен-1,3 получают по реакции Лебедева при дегид-рировании этанола и последующей дегидратации промежуточного продукта на катализаторе при нагревании: O2HHCHCHCHCHОНН2С2222OAlZnO,,t5232++=−=→ Свойства алкадиенов Алкадиены вступают во все реакции, характерные для алкенов (с. 30). Реакции присоединения к бутадиену-1,3 протекают преимуще-ственно как 1,4 – присоединение: CH2=CH-CH=CH2+Br2 → CH2-CH=CH-CH2. | | Br Br Одновременно происходит и 1, 2 – присоединение: CH2=CH-CH=CH2+Br2 → CH2-CH-CH=CH2. | | Br Br При полимеризации сопряженных алкадиенов, образуются поли-меры, содержащие двойные связи – каучуки: nHCHCHCHCHCHCHCHnCH)(2222−−=−−→=−=+nHCHCHCCHCHCHCnCH)(2222−−=−−→=−=+ бутадиеновый каучук | | CH3 CH3 изопреновый каучук nHCHCHCCHCHCHCnCH)(2222−−=−−→=−=+ | | Cl Cl хлоропреновый каучук nHCHCHCHCHCHCHCHnCHCHCHCHnCH)(222222−−−−=−−→=+=−=+ | бутадиен-стирольный | C6H5 каучук C6H5 22