Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография

Читать фрагмент

книга

Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография

Представляем читателю 5-е издание книги, которое расширено за счет современных методов и оборудования. В книге многое доработано, добавлено большое количество ссылок. Те места в тексте, где не хватало информации о современном положении дел в ВЭЖХ или нужны были дополнительные разъяснения, снабжены примечаниями переводчиков, также добавлены ссылки на соответствующую литературу. В издание включена новая тема - контроль качества. Два раздела в приложениях были обновлены и расширены Бруно И. Ленди - раздел о тестировании хроматографической системы и раздел о выявлении и устранении неисправностей. Были написаны некоторые новые разделы.
Книга отличается простотой изложения и, что не менее важно, такими же простыми и понятными иллюстрациями, значительно облегчающими понимание излагаемого материала. Несомненное достоинство книги — множество практических задач, которые автор предлагает решить начинающему хроматографисту в ходе обучения.
Издание рекомендовано начинающим изучать высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ).

Форматы: PDF

Серия: Мир химии

Издательство: Техносфера

Год: 2017

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-94836-480-3

Страниц: 408

Артикул: 17300

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга

1499 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография "

Предисловие к пятому изданию

Предисловие редактора перевода

Важные и полезные формулы в ВЭЖХ

Глава 1. Введение

1.1. ВЭЖХ: эффективный метод разделения

1.2. Первый эксперимент с ВЭЖХ

1.3. Виды разделений в жидкостной хроматографии

1.4. Хроматографическая система для ВЭЖХ

1.5. Безопасность в хроматографической лаборатории

1.6. Сравнение высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии

1.7. Сравнение высокоэффективной жидкостной хроматографии и капиллярного электрофореза

1.8. Единицы измерения давления, длины и вязкости

1.9. Научные журналы

1.10. Рекомендованные книги

Глава 2. Теоретические принципы

2.1. Хроматографический процесс

2.2. Размывание зоны

2.3. Хроматограмма и ее суть

2.4. Графическое изображение пар пиков с разной степенью разрешения

2.5. Факторы, влияющие на разрешение

2.6. Внеколоночные объемы (мертвые объемы)

2.7. Размывание заднего фронта пика

2.8. Пиковая емкость и статистическая вероятность разрешения

2.9. Влияние температуры на ВЭЖХ-разделение

2.10. Возможности ВЭЖХ

2.11. Как определить пиковую емкостью

Глава 3. Насосы

3.1. Общие требования

3.2. Короткоходовый плунжерный насос

3.3. Обслуживание и ремонт

3.4. Другие конструкции насосов

Глава 4. Подготовка оборудования к нанесению образца

4.1. Выбор подвижной фазы

4.2. Приготовление подвижной фазы

4.3. Градиентные системы

4.4. Капилляры

4.5. Фитинги (соединительные муфты)

4.6. Инжекторы для введения пробы

4.7. Раствор образца и его объем

Глава 5. Свойства растворителей

5.1. Таблица органических растворителей

5.2. Селективность растворителя

5.3. Смешиваемость

5.4. Буферы

5.5. Срок годности элюентов

5.6. Калькулятор смесей элюентов

Глава 6. Детекторы

6.1. Общие положения

6.2. УФ-детекторы

6.3. Рефрактометрические детекторы

6.4. Флуоресцентные детекторы

6.5. Электрохимические (амперометрические) детекторы

6.6. Детекторы светорассеяния

6.7. Другие детекторы

6.8. Комплексное детектирование

6.9. Непрямое (косвенное) детектирование

6.10. Сочетание ВЭЖХ со спектроскопией

Глава 7. Колонки и сорбенты

7.1. Колонки для ВЭЖХ

7.2. Предколонки

7.3. Основные свойства сорбентов

7.4. Силикагель

7.5. Химически модифицированные силикагели

7.6. Сополимеры стирола и дивинилбензола

7.7. Другие стационарные фазы

7.8. Хранение и регенерация колонки

Глава 8. Тестирование ВЭЖХ-колонок

8.1. Простое тестирование ВЭЖХ-колонок

8.2. Определение размера частиц

8.3. Определение времени проскока

8.4. Тестовая смесь

8.5. Безразмерные параметры, характеризующие колонку ВЭЖХ

8.6. Уравнение Ван-Деемтера с приведенными параметрами и его использование в диагностике колонок

8.7. Кривые Ван-Деемтера и другие зависимости

8.8. Коэффициенты диффузии

Глава 9. Адсорбционная хроматография: нормально-фазовая хроматография

9.1. Что такое адсорбция?

9.2. Элюотропный ряд

9.3. Селективные свойства подвижной фазы

9.4. Выбор и оптимизация состава подвижной фазы

9.5. Приложения

Глава 10. Обращенно-фазовая хроматография

10.1. Основы

10.2. Подвижная фаза в обращенно-фазовой хроматографии

10.3. Селективность и сила растворителей

10.4. Обращенно-фазовые неподвижные сорбенты

10.5. Разработка методики в обращенно-фазовой хроматографии

10.6. Приложения

10.7. Хроматография гидрофобных взаимодействий

Глава 11. Хроматография на химически привитых фазах

11.1. Введение

11.2. Свойства некоторых стационарных фаз

11.3. Хроматография гидрофильных взаимодействий

Глава 12. Ионообменная хроматография

12.1. Введение

12.2. Принцип ионообменной хроматографии

12.3. Свойства ионообменников

12.4. Влияние подвижной фазы

12.5. Особые возможности ионного обмена

12.6. Практическое применение

12.7. Практические приложения

Глава 13. Ион-парная хроматография

13.1. Введение

13.2. Практическая ион-парная хроматография

13.3. Другие области применения

13.4. Приложение: УФ-детектирование при помощи ИПА

Глава 14. Ионная хроматография

14.1. Основы

14.2. Способы подавления

14.3. Элюенты

14.4. Область применения

Глава 15. Эксклюзионная хроматография

15.1. Принцип

15.2. Калибровочная хроматограмма

15.3. Определение молекулярной массы с помощью эксклюзионной хроматографии

15.4. Соединение нескольких колонок для эксклюзионной хроматографии

15.5. Фазовые системы

15.6. Приложения

Глава 16. Аффинная хроматография

16.1. Механизм

16.2. Аффинная хроматография как частный случай ВЭЖХ

16.3. Применение

Глава 17. Выбор метода

17.1. Различные варианты и возможности

17.2. Перенос методики

Глава 18. Проблемы разделения

18.1. Проблема элюирования

18.2. Градиенты

18.3. Переключение колонок

18.4. Комплексная двумерная ВЭЖХ

18.5. Оптимизация изократического разделения с помощью четырех растворителей

18.6. Оптимизация других параметров

18.7. Смешанные сорбенты

Глава 19. Аналитическая ВЭЖХ

19.1. Качественный анализ

19.2. Анализ следовых количеств вещества

19.3. Количественный анализ

19.4. Извлечение

19.5. Определение высоты и площади пика для количественного анализа

19.6. Ошибки интегрирования

19.7. Длина волны детектирования

19.8. Дериватизация

19.9. Неожиданные пики: пики-призраки и системные пики

Глава 20. Обеспечение качества

20.1. Стоит ли тратить на это силы?

20.2. Подтверждение вторым методом

20.3. Метод валидации

20.4. Стандартные операционные процедуры

20.5. Погрешность измерения

20.6. Аттестация, тестирование прибора и тест на пригодность системы

20.7. Задача определения качества

Глава 21. Препаративная ВЭЖХ

21.1. Задачи

21.2. Препаративная ВЭЖХ на практике

21.3. Перегрузка

21.4. Сбор фракций

21.5. Рехроматография

21.6. Вытеснительная хроматография

Глава 22. Разделение энантиомеров

22.1. Введение

22.2. Хиральные подвижные фазы

22.3. Твердый носитель, покрытый хиральной жидкой неподвижной фазой

22.4. Хиральные твердые неподвижные фазы

22.5. Непрямой метод разделения энантиомеров

Глава 23. Особые возможности

23.1. Капиллярная ВЭЖХ, микро-ВЭЖХ и ВЭЖХ на чипе

23.2. Высокоскоростная и сверхскоростная ВЭЖХ

23.3. Экспресс-разделения при 1000 бар: УВЭЖХ

23.4. ВЭЖХ со сверхкритическими подвижными фазами

23.5. ВЭЖХ с перегретой водой

23.6. Электрохроматография

Глава 24. Приложение 1: прикладная теория ВЭЖХ

Глава 25. Приложение 2: как провести тестирование системы

25.1. Введение

25.2. Порядок проведения тестирования

25.3. Подготовка

25.4. Тестирование насоса

25.5. Тестирование УФ-детектора

25.6. Тестирование автосамплера

25.7. Тестирование термостата

25.8. Уравнения и вычисления

25.9. Протоколирование

Глава 26. Приложение 3: неисправности

26.1. Проблемы, связанные с давлением

26.2. Утечка в системе подачи подвижной фазы

26.3. Изменения/отклонения времен удерживания

26.4. Проблемы ввода образца

26.5. Проблемы, связанные с базовой линией

26.6. Проблемы, связанные с формой пика

26.7. Неисправности при работе с детекторами светорассеивания

26.8. Другие случаи

26.9. Поверка хроматографической системы

Глава 27. Приложение 4: упаковка колонки

Указатель разделений

Предметный указатель

О группе компаний «АНАЛИТ»

Аттестованные и внесенные в Госреестр методики, разработанные группой компаний «АНАЛИТ» для анализа в пищевой и технологической сферах

Отрывок из книги

24Глава 1. Введениесерьезный физический вред. Колонна под давлением, открытая снизу с целью опорожнения, не должна ничем перекрываться. Настоятельно рекомендуется к прочтению описание несчастного случая, вызванного подобного рода дей-ствиями1.1.6. Ñðàâíåíèå âûñîêîýôôåêòèâíîé æèäêîñòíîé è ãàçîâîé õðîìàòîãðàôèèПодобно ВЭЖХ, газовая хроматография2 (ГХ) также является высокоэффек-тивным методом. Наиболее важное различие между этими двумя методами состоит в том, что с помощью ГХ можно анализировать только либо летучие соединения, либо соединения, которые устойчивы при испарении при повы-шенной температуре, либо соединения, из которых можно надежно получать летучие производные. Только около 20 % известных органических соединений можно проанализировать с помощью газовой хроматографии без предваритель-ной обработки. Для жидкостной хроматографии образец должен быть растворен в растворителе, и, за исключением поперечно сшитых высокомолекулярных со-единений, все органические и ионные неорганические вещества удовлетворяют этому условию.1 G. Guiochon, J. Chromatogr., 189, 108 (1980).2 H. M. McNair, J. M. Miller and F. A. Settle, Basic Gas Chromatography, Wiley-Interscience, New York, 2009.Таблица 1.1. Сравнение ГХ и ВЭЖХЗадачаГХВЭЖХСложное разделениеВозможноВозможноСкоростьДаДаАвтоматизацияВозможнаВозможнаПриспособление системы к задаче разделенияПосредством изме-нения состава непо-движной фазыПосредством измене-ния подвижной и не-подвижной фазОграничение примененияНедостаток летучести,разрушение принагреванииНерастворимостьОбычно получаемое число теоретических тарелокВ расчете на колонкуВ расчете на метрГХ с набивными колонками20001000ГХ с капиллярными колонками50 0003000Классическая жидкостная хроматография100200ВЭЖХ500050 000

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография (автор Вероника Майер)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!

Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография

Содержание

Отрывок из книги

С книгой "Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография" читают