Практикум по высокомолекулярным соединениям
Учебное пособие, созданное на кафедре высокомолекулярных соединений и коллоидов химического факультета Воронежского государственного университета, включает описание лабораторно-практических работ по синтезу мономеров, их полимеризации, исследованию физико-химических свойств растворов полимеров, а также описывает возможности современных физических методов исследования структуры полимеров. Каждая глава состоит из теоретической и практической частей.Практикум предназначен для студентов химических факультетов, а также студентов других специальностей, изучающих курс физики и химии полимеров.
Содержание
Содержание книги "Практикум по высокомолекулярным соединениям "
Отрывок из книги
211.2.2. Синтез N-винилпирролидонаN-Винилпирролидон. А. 28,3 г (0,20 моль) N-(α-метоксиэ-тил)-пирролидона пропускают через пиролизную трубку длиной 500 мм и диаметром 20 мм при температуре 460–470 °C со скоро-стью 1,0 мм/мин. Затем образовавшийся в результате пиролиза ме-танол отгоняют на роторном испарителе. Остаток фракционируют на вакууме, отбирая фракцию с tкип 60–61 °C / 1,0 мм рт. ст. Выход – 22,3 г (92 %).В. 38,8 г (0,20 моль) этилиден-N,N’-бис-2-пирролидона пропу-скают через пиролизную трубку в описанных в варианте А услови-ях. После пропускания всего количества исходного вещества через реактор остаток фракционируют на вакууме, отбирая фракцию с tкип 60–61 °C / 1,0 мм рт. ст., 20Dn 1,5115. Выход – 18,6 г (77 %).С. 38,8 г (0,20 моль) этилиден-N,N-бис-2-пирролидона пода-ют со скоростью 3,0 мл/мин в вакууме (остаточное давление – 15–20 мм рт. ст.) в испаритель, имеющий температуру 340–350 °C, и затем его пары проходят через пиролизную трубку (длина 2000 мм и диаметр 3,0 мм). После чего продукты превращения конденсируют в холодиль-нике и собирают в приемник. Полученную смесь разгоняют на вакуу-ме, собирая фракцию с tкип 60–61 °C /1 ,0 мм рт. ст. Выход продукта – 22,8 г (94,7 %).N-(α-Метоксиэтил)пирролидон. К 26,6 г (0,20 моль) N-(α-окси-этил)пирролидона при комнатной температуре приливают 32 г (1,0 моль) метанола и 0,35 мл (0,006 моль) концентрированной серной кислоты. В этих условиях реакционную смесь выдерживают в течение 1 ч. Затем нейтрализуют 50% водным раствором гидроксида калия, от-фильтровывают сульфат калия и непрореагировавший метанол отгоня-ют на роторном испарителе. Остаток фракционируют, отбирая порцию с tкип 75–77 °C / 7 мм рт. ст., 20Dn 1,4930. Выход – 23,3 г (81 %).N-(α-Оксиэтил)пирролидон. К 34,0 г (0,40 моль) 2-пирроли-дона прибавляют раствор метилата натрия (0,035 г натрия в 1,0 мл метанола) (0,3 мольн. %) и при охлаждении прибавляют по каплям 19,4 г (0,44 моль) свежеперегнанный ацетальдегид. При прибавлении всего количества ацетальдегида ...
Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Практикум по высокомолекулярным соединениям (автор Вячеслав Кузнецов)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!
и мы свяжемся с вами в течение 15 минут
за оставленную заявку