Частная генетика

СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ 31 Таким образом, в первом случае имеет место расщепление в Fr на 4 типа в отношении 737:31:31:225, во втором— в отношении 33 :15:15 :1. В общем Бэтсону и Пённетту удалось установить лишь факт умножения гамет, как причины гаметической корреляции, но они не проникли дальше вглубь этого явления. Оконча­тельный свет на последнее был пролит работами Моргана и его школы над плодовой мухой Drosophila melanogaster. При этом были установлены следующие важные положения; 1) Явление сцепления или отталкивания генов объясняется их локализацией в одной и той же паре хромозом, при чем у каждого организма может быть столько же групп сцепления, сколько он имеет пар хромозом. 2) Образование у дигибрида гамет четырех типов даже в случае сцепленных друг с другом признаков объясняется перекрестом хромозом и обменом между ними частицами (crossing, over), поэтому гаметы двух типов, возникающие без перекреста, называют неперекрещенными, а гаметы двух других типов, обязанные своим происхождением перекресту,— перекрещенными. 3) Сила гаметической корреляции измеряется процентом перекреста, т. е. отношением перекрещенных гамет к общей сумме всех получающихся гамет \ Эта величина зависит от линейного расстояния между генами в хромозоме, что позво­ляет составить карту хромозом. 4) Никакого принципиального различия между положитель­ной и отрицательной гаметической корреляцией не существует: при сцеплении генов в скрещивание вносятся гаметы типов АВ и ab, и перекрещенными являются гаметы типов АЬ и aBt при отталкивании генов имеют место обратные отношения. Вот почему в настоящее время говорят обычно просто о сцеп­лении (linkage) и о группах сцепления 2. Для определения отношения сортов гамет у дигибрида наилучший прием заключается в скрещивании его с чисто рецессивной формой (т. наз „обратное скрещивание": Аа ВЬ X аа ЬЬ). Отношение получающихся при этом в потомстве особей точно отвечает отношению гамет. 21Подробнее см. нашу „Наследственность", 3 изд., гл. VIII.