- 30 %
Лекции по органической химии, Ч. 1. Вводный концентр

Автор: Устынюк Ю. А.

Год: 2015

Издательство: Техносфера

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-94836-430-8

Страниц: 504

Форматы: PDF

цена:
399
279,3 руб.

В основу текста книги положен материал лекций общего курса органической химии, который автор в течение 20 лет читает на химическом факультете МГУ студентам 3 курса специализированной физико-химической группы. В настоящем издании представлены первые 9 лекций курса, составляющие так называемый «вводный концентр». Они включают темы о предмете органической химии и основных этапах ее историче¬ского развития, об общих вопросах строения органических молекул и способах описания их электронной структуры, о типах межмолекулярных взаимодействий и основах стереохи¬мии. Автор знакомит читателей со многими выдающимися учеными-химиками. В текст включены примечания и коммен¬тарии, а также ссылки на дополнительные источники для студентов, стремящихся к более глубокому охвату материала по теме. Контрольные вопросы и задания помогут читателю научиться самостоятельно анализировать новые задачи и выбирать пути их решения.

Предисловие
Размышления о задачах профессора и некоторых полезных педагогических приемах
Приложение 1. Программа курса по органической химии для специализированной физико-химической группы
Основные блоки (модули) лекционного курса
Программа курса
Модуль 1. Предмет и задачи органической химии. Основные этапы исторического развития
Модуль 2. Общие представления о строении и реакционной способности органических соединений
Модуль 3. Физико-химические методы исследования органических молекул
Модуль 4. Химия углеводородов
Модуль 5. Химия функциональных производных
Модуль 6. Ароматические гетероциклы
Модуль 7. Начальные сведения о биологически важных органических соединениях
Литература
Приложение 2. Анкета студента физико-химической группы (2014/15 учебный год)
Приложение 3. Входной тест для студентов физико-химической группы (2014/15 учебный год)
ЛЕКЦИЯ 1. ПРЕДМЕТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ЕЕ РАЗВИТИЯ. ОСОБЕННОСТИ ПОНЯТИЙНОГО АППАРАТА ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
1.1. Предмет органической химии
1.2. Углерод и органические вещества в природе
1.3. Основные исторические периоды развития органической химии
1.3.1. Аналитический период (конец XVIII в. — 60-е гг. XIX в.)
1.3.2. Период становления и развития классической структурной теории (1861—1914 гг.)
1.3.3. Период физической органической химии (1914 г. — середина 80-х гг. XX в.)
1.3.4. Современный период (с середины 80-х гг. XX в.). Супрамолекулярная химия
1.3.5. Заключительные замечания
1.4. Особенности понятийного аппарата органической химии
Литература
Дополнение 1 к лекции 1. Новое направление в органическом синтезе
Дополнение 2 к лекции 1. Из личных воспоминаний. Академик П.А. Ребиндер выступает перед школьниками
ЛЕКЦИЯ 2. СКЕЛЕТЫ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ
2.1. Введение
2.2. Основные типы углеродных скелетов органических молекул
2.2.1. Линейные и разветвленные цепи. Гомология и структурная изомерия
2.2.1.1. Насыщенные углеродные цепочки. Алканы
2.2.1.2. Углеродные цепочки с двойными связями. Алкены
2.2.1.3. Углеродные цепочки с двойными связями. Диены и полиены
2.2.1.4. Углеродные цепочки с тройными связями. Алкины
2.2.2. Карбоциклы и полициклические системы
2.2.2.1. Насыщенные карбоциклы. Моноциклические циклоалканы
2.2.2.2. Карбоциклы с кратными связями
2.2.2.3. Полициклические системы
2.2.3. Углеродные каркасы
2.2.4. Молекулы с топологической связью. Катенаны, ротаксаны и узлы
2.3. Основные типы функциональных групп в органических молекулах
2.3.1. Галоидопроизводные алифатического и ароматического рядов со связями С—Х (Х = F, П. Br, I)
2.3.2. Соединения с функциональными группами, содержащими кислород
2.3.3. Соединения с функциональными группами, содержащими азот
2.3.4. Соединения с функциональными группами, содержащими серу
2.3.5. Соединения с функциональными группами, содержащими другие гетероатомы
2.3.6. Двойственное положение кратных связей С=С и С С
2.3.7. Изомерия функциональных производных
ЛЕКЦИЯ 3. МЕТОДЫ ОПИСАНИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МЕТОДА МО
3.1. Введение
3.2. Молекула водорода
3.3. Молекулярный ион Н+
3.4. Орто- и параводород
3.5. Двухатомные гомоядерные молекулы
3.6. Двухатомные гетероядерные молекулы
3.7. Электроотрицательность атомов и атомных групп. Полярность связей. Эффективные заряды на атомах
3.8. Приближение локализованных связей. Гибридизация АО
3.9. Поверхность потенциальной энергии молекулярной системы
ЛЕКЦИЯ 4. ТИПЫ И ХАРАКТЕРИСТИКИ ХИМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ
4.1. Введение
4.2. Энергии ковалентных химических связей
4.3. Длины химических связей
4.4. Полярность химических связей
4.5. Поляризуемость химических связей
4.6. Молекулярные орбитали многоатомных молекул
4.6.1. Метан
4.6.2. Этан
4.6.3. Этилен
4.7. Молекулярные орбитали многоатомных молекул. Ион метония СН+
4.8. Необычный бициклический мостиковый ион карбения
4.9. Комплексы алкенов с переходными металлами. Соль Цейзе
4.10. Неклассические гидриды Кубаса и комплексы алканов с переходными металлами
4.11. Донорно-акцепторные (координационные) связи. Комплексы «кислота Льюиса — основание Льюиса»
4.12. Семиполярные связи
4.13. Трехцентровые четырехэлектронные связи. Гипервалентные соединения
4.14. Водородные связи
4.15. Описание эффектов перераспределения электронной плотности в системе химических связей в рамках модели локализованных связей
4.15.1. Постановка вопроса
4.15.2. Индуктивный эффект и эффект поля
4.15.3. Мезомерный эффект
4.15.4. Гиперконъюгация
4.15.5. Принцип линейности свободных энергий и уравнение Гаммета
ЛЕКЦИЯ 5. МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
5.1. Введение
5.2. Кулоновское, ион-дипольное, диполь-дипольное и дисперсионное взаимодействия
5.3. Молекулярный электростатический потенциал (МЭП)
5.4. Химия рыхлых льюисовых пар (Frustrated Lewis Pair Chernistry)
ЛЕКЦИЯ 6. ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ
6.1. Введение. Определение терминов. Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса. Кислотно-основное равновесие
6.2. Кислотность и основность в газовой фазе
6.3. Кислотно-основные равновесия в растворах
6.4. СН-Кислоты
6.5. Суперкислоты
6.6. Органические супероснования
6.7. Принцип жестких и мягких кислот и оснований (ЖМКО)
6.8. Кинетическая и термодинамическая кислотность
Дополнение 1
ЛЕКЦИЯ 7. ОСНОВЫ СТЕРЕОХИМИИ
7.1. Предмет и основные понятия стереохимии
7.1.1. Хиральные и ахиральные объекты
7.1.2. Конфигурация и конформация
7.1.3. Методы исследования хиральных молекул
7.1.4. Элементы хиральности
7.1.4.1. Хиральный центр
7.1.4.2. Хиральная ось
7.1.4.3. Хиральная плоскость
7.1.4.4. Хиральная спираль
7.1.4.5. Топологическая хиральность
7.1.5. Проекционные формулы Фишера и система Ингольда — Прелога — Кана
7.1.6. Методы определения абсолютной конфигурации хиральных молекул
7.2. Соединения с несколькими элементами хиральности
7.3. Рацематы и конгломераты. Методы разделения стереоизомеров
7.4. Гомотопные, энантитопные и диастереотопные отношения групп в молекулах
7.5. Стереохимическая конфигурация и биологические свойства молекул
7.6. Энантиоселективный синтез. Хиральные реагенты и катализаторы
7.7. Стереохимические критерии в исследовании механизмов химических реакций
ЛЕКЦИЯ 8. КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
8.1. Введение
8.2. Предмет и основные понятия конформационного анализа
8.3. Конформации ациклических молекул
8.3.1. Этан
8.3.2. Бутан
8.3.3. 1,2-Дизамещенные этаны с полярными группами
8.4. Конформации циклических молекул
8.4.1. Циклопропан
8.4.2. Циклобутан и циклопентан
8.4.3. Циклогексан и замещенные циклогексаны
8.4.4. Гетероциклические аналоги циклогексана
8.4.5. Циклогексен и циклогексанон
8.4.6. Циклогептан и циклооктан
ЛЕКЦИЯ 9. ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
9.1. Введение
9.2. Классификация органических реакций
9.3. Механизм реакции
9.4. Термодинамика и кинетика
9.5. Домино-реакции
9.6. Клик-химия

Все отзывы о книге

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите