Визуализация эпилептогенных поражений мозга у детей
книга

Визуализация эпилептогенных поражений мозга у детей

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-88429-124-9

Страниц: 272

Артикул: 12795

Электронная книга
260

Краткая аннотация книги "Визуализация эпилептогенных поражений мозга у детей"

В книге освещены вопросы компьютерно-томографической и магнитно-резонансной структурной визуализации эпилептогенных очагов в головном мозге. Авторами обобщен собственный многолетний опыт эпилептологической визуализации, разработаны принципы нейрорадиологической диагностики как распространенных эпилептогенных состояний (мезиальный темпоральный склероз, эпилептогенные опухоли), так и редких, менее изученных состояний (кортикальные дисплазии, факоматозы). Подробно изложены методологические принципы нейровизуализации при эпилепсии, представлен обширный иллюстративный материал. Отдельно исследованы возможности контрастного усиления в идентификации эпилептогенных очагов. Книга предназначена для эпилептологов, неврологов, нейрохирургов и нейрорадиологов.

Содержание книги "Визуализация эпилептогенных поражений мозга у детей"


Введение
Глава 1. Методологические аспекты структурной нейровизуализации и контрастного усиления при эпилепсии (Е. М. Перепелова, Н. Л. Шимановский)
1.1. Мультидетекторная компьютерная томография
1.2. Магнитно-резонансная томография
1.3. Анестезиологическое пособие при нейровизуализационных исследованиях височной доли у детей с эпилепсией
1.4. Использование внутрисосудистого контрастного усиления
Глава 2. Общие представления об эпилептологической нейровизуализации (А.А. Алиханов, В.О. Генералов, В.А. Чадаев)
2.1. Хронология развития методов визуализации эпилептогенных структурных поражений мозга
2.2. Сравнительная информативность методов нейровизуализации в эпилептологии поражений мозга
2.3. Методики эпилептологической нейровизуализации
2.4. Динамические метаморфозы эпилептогенных субстратов по данным нейровизуализации
2.5. Эпилептологическая нейровизуализация и противоэпилептическая хирургия
Глава 3. Эпилептогенные глиозно-атрофические изменения коры (А.А. Алиханов, Е.М. Перепелова)
3.1. Мезиальный темпоральный склероз. Гиппокампальный склероз
3.2. Кисты височной доли
3.3. Рубцовое экстратемпоральное поражение кортикальной пластинки
3.4. Гемиатрофия
3.5. Посттравматические эпилептогенные структурные очаги
Глава 4. Кортикальные дисплазии (А. Алиханов, Е. М. Перепелова)
4.1. Фокальная кортикальная дисплазия
4.2. Диффузная пахигирия (полимикрогирия)
4.3. Регионарная пахигирия, или полимикрогирия
4.4. Унилатеральная гемимегалоэнцефалия
4.5. Голопрозэнцефалия
4.6. Шизэнцефалия
4.7. Нейронные гетеротопии
Глава 5. Эпилептогенные опухоли головного мозга (А. А. Алиханов, Е. М. Перепелова)
Глава 6. Эпилептогенные воспалительные очаги (А. А. Алиханов)
Глава 7. Эпилептогенные сосудистые мальформации, аневризмы, кавернозные гемангиомы (А. А. Алиханов, Е. М. Перепелова)
Глава 8. Туберозный склероз (А. А. Алиханов, А. А. Демушкина)
Заключение

Все отзывы о книге Визуализация эпилептогенных поражений мозга у детей

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Визуализация эпилептогенных поражений мозга у детей

тью связываться с белками плазмы и биологическими мембранами, в том числе эндотелиальными.После внутривенного введения йопромид распределяется преимущественново внеклеточном пространстве, а выделяется главным образом почками. Через24 ч более 92% препарата выводится из организма.Йопромид300 или йопромид370 применяют для искусственного контрастирования при КТ и цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА), артериографии, а также специально для ангиокардиографии, изображений полостей тела.Благодаря особенностям химического строения йопромиду присуща высокая растворимость в воде, определяющая возможность создавать устойчивыерастворы с содержанием йода до 370 мг/мл, более концентрированные посравнению с другими неионными РКС, зарегистрированными в России. Это повышает диагностическую эффективность Ультрависта.Электрическая нейтральность молекулы йопромида и отсутствие диссоциации в растворах позволяют исключить взаимодействие с электрически заряженными компонентами крови и составными частями клеточной мембраны,изменения электролитного равновесия жидкостей организма. Сочетаниевысокой гидрофильности и слабого взаимодействия с биологическими структурами являются важными факторами превосходной неврологической, почечной, сердечнососудистой, местной и общей толерантности к Ультрависту®.Другими физикохимическими свойствами РКС, определяющими частотуразвития побочных эффектов, являются осмоляльность, вязкость и степеньсвязывания с белками плазмы крови. Относительно высокая осмоляльностьРКС – одна из главных причин их побочных действий. По данным U. Speck(1999), раствор йопромида, содержащий 300 мг йода в 1 мл, при температуре37 °С имеет величину осмоляльности, равную 568 мОсмомоль/кг воды, вязкость 4,6 МПаскаль · с и степень связывания с белками плазмы крови на уровне 0,9%, что достоверно ниже таких же показателей у других неионных РКС.Осмоляльность раствора РКС свыше 1000 мОсмомоль/кг воды ведет к резкой болезненности во время инъекции. Осмоляльность 600 мОсмомоль/кг воды выз...