Полимерные комплексы в водных и солевых средах
Рассмотрены вопросы исследования коллоидно-химических свойств дисперсий глины в солевых средах и концентрированных дисперсий хлорида калия в присутствии полимеров различной химической природы и полимерных комплексов. Изучены особенности получения, свойств и применения новых полимерных материалов с гидроаккумулирующими свойствами на основе полимерных комплексов. Дана оценка флокулирующего действия композиций полимеров в процессах разделения фаз в солевых дисперсных системах. Полученные результаты положены в основу методов управления свойствами и стабильностью водных и солевых дисперсных систем, а также процессами фазового разделения, структурообразования и создания новых материалов.Предназначена для научных сотрудников, инженерно-технических работников, преподавателей высших учебных заведений, аспирантов и студентов старших курсов, всех, кто интересуется проблемами химии высокомолекулярных соединений, а также занимается исследованием и регулированием свойств и устойчивости полимерсодержащих дисперсных систем.
Содержание
Содержание книги "Полимерные комплексы в водных и солевых средах "
Отрывок из книги
34В связи с тем, что третий член уравнения [H+]ПК не поддается экспериментальному определению, он может быть рассчитан как 0 0pK C . Значение константы диссоциации (рК0) поликислоты определяют экстраполяцией зависимости рК от α к α = 0. В свою очередь, значение рК для поликислоты рассчитывают по известной формуле, принимая, что между количеством добавленной при титровании щелочи и α существует прямая зависимость: lgpH pK.1α=+− α (1.8)В данном случае величина ∆рН, являющаяся функцией степени ионизации (α) и степени превращения ПЭ, характеризует кооперативное взаимодействие противоположно заряженных функциональных групп при условии θ = α. Чем выше степень превращения θ, тем больше число ионных пар, находящихся в контакте друг с другом. В нерастворимых ПЭК степень превращения близка к единице и нерастворимая форма ПЭК обусловлена взаимной блокировкой гидрофильных ионных групп [57]. Интересна с научной и практической точек зрения возможность получения растворимых ПЭК (не выделяющихся в осадок, а существующих в растворе), описание которых в литературе встречается значительно реже по сравнению с нерастворимыми. Предполагается, что в растворимых ПЭК протяженные области межцепных ионных пар сосущест вуют с сегментами макромолекул в виде «петель» и «хвостов» и растворимость комплексов определяется наличием свободных гидрофильных звеньев, локализованных в таких «петлях» и «хвостах». При равном соотношении количества ионогенных групп и θ < 1 (незавершенная реакция) получаются водорастворимые ПЭК, в которых роль гидрофильных фрагментов макромолекул, удерживающих последние в растворе, выступают звенья исходных ПЭ, не участвующие в образовании межцепных ионных связей. При условии θ = 1 возможно образование водорастворимых ПЭК при
Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Полимерные комплексы в водных и солевых средах (автор Елена Воробьева, Николай Крутько)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!
и мы свяжемся с вами в течение 15 минут
за оставленную заявку