Читать фрагмент

книга

Основы молекулярной спектроскопии

Автор: Кирилл Гржегоржевский, Александр Остроушко

В учебном пособии изложены теоретические основы молекулярной спектроскопии и общие принципы анализа спектральных данных, представленные на примере изучения взаимодействий в растворах нанокластерных полиоксомолибдатов. Рассмотрены вопросы природы электромагнитного излучения в контексте его взаимодействия с веществом. Главным образом учебное пособие сфокусировано на методах оптической спектроскопии электронного поглощения и флуориметрии применительно к растворным системам. Изложенный в пособии материал позволит читателю ознакомится с широким кругом явлений в области электронно-колебательно-вращательных переходов и в дальнейшим без затруднений перейти к уже более узкоспециализированной литературе.Пособие будет полезно студентам и аспирантам химического и физического профиля, а также научным сотрудникам и преподавателям, работающим в смежных областях.

Форматы: PDF

Издательство: Издательство Уральского университета

Год: 2015

Место издания: Екатеринбург

ISBN: 978-5-7996-1652-6

Страниц: 214

Артикул: 100202

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга

321 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Основы молекулярной спектроскопии : спектры оптического поглощения и люминесценции, применение в изучении полиоксометаллатных нанокластеров"

Список сокращений

Введение

МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ИЗУЧЕНИИ НАНОКЛАСТЕРНЫХ ПОЛИОКСОМЕТАЛЛАТОВ

ГЛАВА 1. Основные представления

§1. Электромагнитная природа света

1.1. Свойства плоских поперечных электромагнитных волн

1.2. Рассеяние света

1.3. Поляризация световой волны

1.4. Радиационное затухание

§2. Энергетическое строение молекул

2.1. Природа возникновения и структура энергетических уровней молекул

2.2. Ширина энергетических уровней. Расщепление уровней в электрических и магнитных полях

2.3. Статистическое распределение молекул по энергетическим состояниям – заселенность уровней

ГЛАВА 2. Спектры электронного поглощения

§1. Теоретические представления. Правила отбора

§2. Спектрофотометры: оптическая схема, источники излучения, детекторы

§3. Характеристичность спектров. Межмолекулярные взаимодействия. Качественный и количественный анализ

3.1. Характеристичность спектров

3.2. Влияние межмолекулярных взаимодействий на электронные переходы

3.3. Количественная оценка вероятности переходов – коэффициенты Эйнштейна

3.4. Закон Бугера – Ламберта – Бера – количественная оценка спектров

§4. Практическое использование: полиоксометаллатные нанокластеры

ГЛАВА 3. Фотолюминесценция

§1. Теоретические представления. Правила отбора

§2. Диаграмма Яблонского. Кинетика люминесценции. Законы фотохимии

2.1. Анализ диаграммы Яблонского

2.2. Кинетика люминесценции. Квантовый выход и излучательное время жизни

2.3. Законы фотохимии

§3. Флуориметры: оптическая схема, источники возбуждения. Особенности регистрации спектров. Счетчики квантов

§4. Тушение люминесценции. Перенос энергии. Поляризация люминесценции

4.1. Тушение люминесценции: динамическое и статическое

4.2. Перенос энергии: механизмы

4.3. Перенос заряда

4.4. Поляризация люминесценции

§5. Практическое использование спектров люминесценции: взаимосвязь структуры и характера люминесценции

5.1 Влияние светорассеяния на регистрацию спектров люминесценции

5.2. Эффект Шпольского: люминесценция органических примесей

5.3. Влияние сопряжения на явление люминесценции

5.4. Внутримолекулярный перенос протона

5.5. Межмолекулярный перенос энергии: FRET и перенос заряда

ОБЗОР СТРУКТУРНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ И РЯДА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОМ

ГЛАВА 4. Нанокластерные полиоксомолибдаты

§1. Базовые элементы структуры

§2. Физико-химические свойства

Список библиографических ссылок

Список рекомендуемой литературы

Отрывок из книги

17в прошлом – возникает задержка, равная r/c. Иными словами, чемдальше мы находимся от источника, тем более ранние значениянапряженности поля регистрируем.Теперь перейдем к случаю периодических (гармонических)колебаний заряда q. Смещение заряда x в определенный моментвремени t описывается выражением:x(t) = x0cos (t +),где x0 – это амплитуда колебания; – угловая частота (частота кру-гового вращения); – начальная фаза колебаний, которая в общемслучае равна нулю. Тогда ускорение как вторая производная коор-динаты по времени будет равно:а = –2x0cos (t) = а0cos (t),где а0, равное –2x0, и есть амплитуда ускорения. С учетом этоговыражения можно записать уравнение для напряженности электри-ческого поля, меняющейся по гармоническому закону:0201( )–sincos–,4qrЕ tatc rc  или в более общем виде:0( )cos–rЕ tEtc и в экспоненциальной форме–0( ),ritcЕ tE e где Е0 – амплитуда напряженности электрического поля; i – мни-мая единица.Давайте проанализируем получившееся выражение. Угловаячастота  есть скорость изменения фазы колебания со временем(радианы в секунду). Период колебаний есть время одного колеба-ния, одного полного цикла колебания, он равен 2/, так как про-

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Основы молекулярной спектроскопии : спектры оптического поглощения и люминесценции, применение в изучении полиоксометаллатных нанокластеров (автор Кирилл Гржегоржевский, Александр Остроушко)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!