Анализ лекарственных средств органического происхождения

Читать фрагмент

книга

Анализ лекарственных средств органического происхождения

Данное пособие представляет собой руководство для практических занятий студентов 3 курса, начинающих изучать анализ лекарственных средств органического происхождения в рамках дисциплины «Фармацевтическая химия». Руководство включает краткую теоретическую часть, содержащую основы функционального анализа органических соединений, практические работы с контрольными вопросами и рекомендуемой литературой по каждой теме. Данные материалы могут использоваться в условиях дистанционного обучения для проработки основных вопросов по анализу лекарственных средств органического происхождения в 6-м семестре. Пособие предназначено для студентов, обучающихся по специальности 33.05.01 «Фармация».

Форматы: PDF

Издательство: Директ-Медиа

Год: 2020

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-4499-1830-7

Страниц: 49

Артикул: 96603

Возрастная маркировка: 16+

Читать эту книгу бесплатно по подписке

Электронная книга

74 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Анализ лекарственных средств органического происхождения : учебно-методическое пособие для практических занятий по фармацевтической химии"

Теоретические основы

Функциональные группы

Реакции открытия органических функций, входящих в состав лекарственных веществ

Идентификация спиртового гидроксила

Идентификация фенольного гидроксила

Идентификация альдегидной группы

Идентификация сложноэфирной группы

Обнаружение лактонов

Идентификация кето-группы

Идентификация карбоксильной группы

Идентификация простой эфирной группы

Идентификация α –гидроксикарбоксильной группы

Идентификация первичной ароматической аминогруппы

Идентификация первичной алифатической аминогруппы

Идентификация вторичной аминогруппы

Идентификация третичной аминогруппы

Идентификация амидной группы

Идентификация ароматической нитрогруппы

Идентификация сульфгидрильной группы

Идентификация сульфамидной группы

Идентификация анионов органических кислот

Ковалентно связанный галоген

Ковалентно связанная сера

Идентификация этиленовой связи

Идентификация ацетиленовой связи

Практические занятия

1. Определение качества лекарственных средств из группы галогенопроизводных ациклических алканов, спиртов, эфиров

2. Определение качества лекарственных средств из группы альдегидов и углеводов

3. Определение качества лекарственных средств из группы карбоновых кислот и их производных

4. Определение качества лекарственных средств из группы производных лактонов ненасыщенных полигидроксикислот, статинов, кислоты дитиокарбаминовой

5. Определение качества лекарственных средств из группы алифатических аминокислот

6. Определение качества лекарственных средств из группы ароматических, гетероциклических и полиаминополикарбоновых аминокислот

7. Определение качества лекарственных средств из группы производных терпенов

8. Определение качества лекарственных средств, производных циклопентанпергидрофенантрена: витаминов группы D, карденолидов, аминостероидных миорелаксантов

9. Определение качества лекарственных средств из группы кортикостероидов

10. Определение качества лекарственных средств, производных циклопентанопергидрофенантрена: андрогенов, анаболиков, антиандрогенов

11. Определение качества лекарственных средств, производных циклопентанопергидрофенантрена: эстрогенов, гестагенов, антиаэстрогенов

Вопросы для собеседования на зачете

Рекомендуемая литература

Список использованной литературы

Отрывок из книги

13 кислоты, которые с солями железа (III) дают гидроксаматы железа красного или красно-фиолетового цвета. Гидроксаматы меди (II) – осадки зелёного цвета. NH2OH HCINaOHNH2OH NaCI+++H2O NH2OHRCOOR1RCOR1OHNH++OH FeCI3R CONHR CONHFe+333OO3++HCI()-+ ОБНАРУЖЕНИЕ ЛАКТОНОВ Лактонная группа – это внутренний сложный эфир. Лактонную группу можно определить с помощью гидроксамовой пробы. ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЕТО-ГРУППЫ Кетоны легко вступают в реакции конденсации с гидрохлоридом гидроксиламина и гидразинами. Образуются оксимы или гидразоны (осадки или окрашенные соединения). ONH2OHNaOHN OH++H2O+ ИДЕНТИФИКАЦИЯ КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ Реакция этерификации Карбоновые кислоты со спиртами в присутствии водоотнимающих средств образуют сложные эфиры. Сложные эфиры, полученные на основе низших кислот, — жидкости, обладающие специфическим запахом; сложные эфиры высокомолекулярных кислот – как правило, кристаллические вещества с четко определяемой температурой плавления. М е т о д и к а . Около 0,02 г препарата (кислоты ацетилсалициловой, кислоты бензойной, кислоты никотиновой) или 2-3 капли уксусной кислоты помещают в сухую пробирку, прибавляют 2 капли 95 % спирта, 5-7 капель концентрированной серной кислоты и смесь осторожно нагревают. Ощущается запах сложных эфиров. Реакция комплексообразования При действии растворов солей железа (III), меди (II) и некоторых других металлов на натриевые или другие соли карбоновых кислот образуются различно окрашенные растворы

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Анализ лекарственных средств органического происхождения : учебно-методическое пособие для практических занятий по фармацевтической химии (автор )", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!