Энерго- и материалосберегающие экологически чистые технологии

30Стабилизацию вторичного ПЭТФ против термоокислительной деструк-ции осуществляли с помощью стабилизаторов Irgamod 295, Irganox B 561 (производства фирмы Ciba Geige, Швейцария), Hostanox O3, Sandostab P-EPQ Powder (фирма Clariant, Германия). Рассмотрим результаты модификации вторичного ПЭТФ поликарбонатом и его стабилизации Irgamodom 295. Химическое строение ПЭТФ и ПК обу-словливает их совмещение в любых количествах (рис. 2).Рис. 2. Химическое строение ПЭТФ и ПКВместе с тем жесткость макромолекул ПК существенно выше (отсутству-ет группа атомов –CH2–CH2–, обеспечивающая конформационные переходы).Введение ПК в состав ПЭТФ способствует ограничению свободы колеба-тельных движений сегментов ПЭТФ. Сегменты ПЭТФ входят в межмолеку-лярное взаимодействие с сегментами ПК, частота колебаний которых мень-ше, так как полимер имеет более жесткоцепную структуру макромолекулы, обусловленную наличием двух бензольных колец, соединенных только через один атом углерода. В результате перемещение сегментов ПЭТФ при воздей-ствии внешних сил затруднено, т. е. для перехода сегмента из одного равно-весного положения в другое необходимо большее усилие. Это способствует увеличению прочностных характеристик смеси в целом.Введение ПК во вторичный ПЭТФ приводит к монотонному увеличению ударной вязкости (рис. 3). Это согласуется с принципом аддитивности, так как ПК является одним из ударопрочных пластиков.Рис. 3. Зависимость ударной вязкости композиции от содержания полимерного модификатора