Исследование русского табака и папиросного дыма

32 врагцаетъ плоскость поляризацш влево, уголъ вращешя по L a n d o I f y1) при 2 00 С |а]г> = 1 6 1 , 5 5 ° , между гЬмъ какъ соли в р а т а ю т ъ вправо 2) . Нпкотинт> им'1;стъ ясно о с н о в н о й характсръ и образуетъ соли съ однимъ или двумя кислотными сродствамп 3) ; образуетъ двойныя соли. Простыхъ и двойныхъ солей получено большое число4). Конститушонная формула выяснилась лишь въ последнее время и прежние взгляды въ теченш немногихъ л1»тъ совер­шенно изменились. Химическое строеше никотина начало выясняться съ гЬхъ поръ, когда H u b e r r') нашелъ, что при окислении никотина получается кислота формулы Cl jHf tNO2, кислота, которая з а т е м ъ получила название никотиновой. H u b e r прнм'пнялъ для окислешя никотина хромовую кислоту, но W e i d e lf i) н'Ьсколко л'Ьтъ спустя показалъ, что такимъ же образомъ дЬйствуетъ на никотинъ и азотная кислота; и, на­конецъ, никотиновая кислота была получена и описана L a i b -I i п ' о м ъ 7), прнм+>нившимъ въ качестве окислителя мар­ганцовокислый калш въ нюдномъ растворе. Никотиновая кислота оказалась пиридиновой кислотой, которая имеетъ по S k r a u p ' y " ) карбоксильную группу по отношешю къ атому азота въ третьемъ пoлoжeнiн. И з ъ сказаннаго видно, что никотинъ есть пиридиновое производное, имеющее боковую ц е п ь въ ß положении, напрнм.: 1) L a n d o l t . Annal. d. Chem. und Pharmr т. C L X X X I X . стр. 319. 2) S c h w e b e 1. Ber. d. deutsch, chem. Gesellschaft, т. X V стр. 2850. 3) A r n e P i c t e t . Die PflanzenalkaIoide und ihre chemische Konstitution. Berlin, 1900, стр. 150. 4) B e i l s t e i n . Handbuch der organischen Chemie. 3 Aufl. т. IV, 1899, стр. 854. 5) H u b er. Annal. d. Chem. und Pharm, т. C X L I . стр. 271; Ber. d. deutsch, chem. Ges. т. III., стр. 849. 6) W e i d e l . Annal. d. Chem. und Pharm, т. C L X V . стр. 328. 7) L a i b l i n . Annal. d. Chem. und Pharm, т. C L X X X X V I . стр. 129; Ber. d. deutsch, chem. Ges. т. X., стр. 2136; т. XIII....