Формы нахождения металл-ионов (радионуклидов) в растворе

512.2. Гидролиз трехвалентных металл-ионовВ случае трехвалентных металл-ионов ряд авторов [39, 40, 11] (со ссылками на многочисленные публикации) счи-тают, что первой стадией процесса гидролиза катионов в растворах является реакция Me3+ + H2O ↔ Me (OH)2+ + H+ (2.2)Поскольку различные авторы проводили опыты при раз-ных условиях (ионная среда, температура, концентрация ис-следуемого элемента), то, по-видимому, этим можно объяс-нить, что полученные значения константы равновесия, отне-сенные к реакции (2.2), значительно отличаются друг от друга. Например, в случае Fe(III) значения первой константы гидролиза, определенной различными авторами с привлече-нием разнообразных физико-химических методов, различа-ются между собой более чем на два порядка (табл. 2.2).В то же время М. Бек [43] отмечает, что источником наи-более грубых ошибок при вычислении констант равновесия является неадекватность используемого метода с исследуе-мой системой. Для всех методов необходимыми исходными данными для расчетов служат результаты измерения некото-рых концентрационных зависимостей. Если связь между из-меряемой величиной и концентрацией не определена доста-точно четко и однозначно или неизвестна вообще, то невоз-можно получить константы, имеющие физический смысл. Даже самый тщательный эксперимент не может дать пра-вильных результатов, если применяется неадекватный ме-тод. И наоборот, метод, идеально соответствующий иссле-дуемой системе, не позволяет получить точных данных, если экспериментальная работа выполнена на низком уровне. Не-обходимо точно определять условия эксперимента: темпера-туру, ионную силу, ионный состав раствора и т. д. Иногда даже небольшое количество посторонних ионов может серьез-но исказить результаты. Воспроизводимость результатов, разброс точек на кривых и, главное, точный расчет ошибок указывает на качество экспериментальной работы.