Читать фрагмент

книга

Хромадистилляция и хроматография

Автор: А. Жуховицкий, С. Яновский, И. Ревельский

Книга посвящена новому методу разделения, предложенному авторами, заимствующему элементы хроматографии и перегонки. Реализована возможность осуществления многократных актов конденсации и испарения разделяемой жидкой смеси в условиях отрицательного градиента температуры вдоль слоя и в изотермических условиях (с применением так называемого ограничителя). Излагаются теоретические основы метода и приводится экспериментальное обоснование его особенностей. В отличие от хроматографии, благодаря возможности использования в процессе разделения больших количеств анализируемой пробы метод открывает новые перспективы применения для выявления примесей, высокотемпературного разделения и разгонки нефтей и нефтепродуктов, определения физико-химических характеристик чистых веществ и растворов и др.Книга предназначена для научных работников, инженеров и специалистов в области аналитического приборостроения, а также для преподавателей и студентов химико-технологических вузов.

Форматы: PDF

Издательство: Техносфера

Год: 2021

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-94836-622-7

Страниц: 288

Артикул: 102835

Электронная книга

699 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Хромадистилляция и хроматография "

Предисловие

Введение

Глава 1

Глава 2. Хромадистилляция. Теория процесса

2.1. Сущность вариантов метода ХД и их особенности

2.2. Некоторые экспериментальные данные, иллюстрирующие особенности ХД

2.3. Равновесные процессы, происходящие в изотермических условиях

Заключение к разделу 2.3

2.4. Неравновесная ХД, протекающая в изотермических условиях

2.5. Равновесные процессы ХД, происходящие в условиях отрицательного градиента температуры

2.6. Упрощение системы детектирования

Заключение к главе 2

Глава 3. Хроматография паров, близких к насыщенным

3.1. Выходные кривые при вогнутой изотерме сорбции

3.2. Температурное поле в ХПБН

3.3. Движущееся поле температур

3.4. Вакантная ХПБН

Заключение к главе 3

Глава 4. Определение примесей

Введение

4.1. Косвенные методы обогащения и определения примесей

4.2. Прямые методы определения примесей в воде

4.3. Циркуляционная хромадистилляция

4.4. Сопоставление хромадистилляционных методов определения примесей с методами прямого ввода пробы в хроматографии

Заключение к разделу 4.4

Глава 5. Высокотемпературное разделение, хромадистилляционная разгонка нефтепродуктов

5.1. Высокотемпературная микрохромадистилляция

5.2. Хромадистилляционная разгонка смесей

5.3. Обоснование градуировочной зависимости хромадистилляционной разгонки

Выводы

5.4. Определение нелетучего остатка в хромадистилляционной разгонке

Глава 6. Непрерывная хромадистилляция (НХД)

Глава 7. Физико-химические применения хромадистилляции

7.1. Определение давления насыщенного пара

7.2. Определение коэффициентов активности и молекулярной массы компонентов растворов

Глава 8. Хромаэкстракция

Заключение

Литература

Приложение 1. Список публикаций по ХД

Отрывок из книги

20Глава 2. Хромадистилляция. Теория процессапригодность метода для анализа и физико-химических исследований. В теоре-тическом плане, так же как и в обычной хроматографии [2], в первую очередь, следует остановиться на процессах движения зон, в условиях мгновенного уста-новления равновесия между газовой и жидкой фазами. Затем, поскольку имеет место образование и размывание стационарных границ между зонами, необхо-димо рассмотреть неравновесные процессы в ХД, связанные с конечной скоро-стью массопередачи. В такой последовательности будет излагаться дальнейший материал.Наиболее доступной для понимания, с точки зрения хроматографистов, на наш взгляд, является ограничительная хроматография, от которой затем проще перейти к изложению основных, наиболее важных вариантов ХД.2.3. Равновесные процессы, происходящие в изотермических условиях2.3.1. Ограничительная хроматографияКак отмечалось выше (раздел 2.1), ограничительную хроматографию можно рассматривать как аналог вытеснительной хроматографии [2], реализуемый на вогнутых изотермах сорбции. Такого рода изотермы осуществляются в ГЖХ при высоких концентрациях анализируемых компонентов в неподвижной фазе, а также на многих адсорбентах. В случае реального раствора уравнение вогну-той изотермы для сорбирующегося (поглощаемого) компонента системы запи-сывается следующим образом:aбРис. 2.4. ХДГ смеси бензол (1) — циклогексан (2), (1 : 1). Колонка (100 × 0,3 см) заполнена стеклянными шариками (0,7 мм), градиент температуры от 100 до 0 °C, скорость потока гелия — 20 мл/мин, детектор — катаро-метр (ДТП), доза — 0,05 мл. а — отмытые стеклянные шарики, б — те же шарики с трикрезилфосфатом (2 % масс.)

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Хромадистилляция и хроматография (автор А. Жуховицкий, С. Яновский, И. Ревельский)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!