Читать фрагмент

книга

Номенклатура органических соединений

Автор: Александр Вшивков, Владимир Мошкин, Дмитрий Обыденнов, Александр Пестов

В учебном пособии освещены основные принципы номенклатуры органических соединений различных классов, рассматриваемых в основном курсе органической химии. Уделено внимание производным со смешанными функциями, особенностям номенклатуры гетероциклических соединений и комплексам с участием органических лигандов.Предназначено для студентов вузов, осваивающих специальности химических направлений и смежные специальности, а также для учащихся специализированных химических классов гимназий и лицеев и всех тех, кто интересуется органическими веществами или непосредственно с ними работает.

Форматы: PDF

Издательство: Издательство Уральского университета

Год: 2019

Место издания: Екатеринбург

ISBN: 978-5-7996-2744-7

Страниц: 239

Артикул: 100649

Электронная книга

359 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Номенклатура органических соединений "

От авторов

Введение

1. АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

1.1. Насыщенные углеводороды (алканы)

1.2. Ненасыщенные углеводороды

2. ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ОДНОЙ ФУНКЦИЕЙ ИЛИ НЕСКОЛЬКИМИ ОДИНАКОВЫМИ ФУНКЦИЯМИ

2.1. Галогенопроизводные

2.2. Спирты

2.3. Производные спиртов

2.4. Альдегиды, кетоны

2.5. Кетены

2.6. Производные альдегидов и кетонов

2.7. Карбоновые кислоты

2.8. Нитросоединения

2.9. Амины

2.10. Диазосоединения алифатического ряда

3. ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ СО СМЕШАННЫМИ ФУНКЦИЯМИ

3.1. Гидроксикарбоновые (оксикарбоновые) кислоты

3.2. Оксокарбоновые кислоты (альдегидо-, кетонокислоты)

3.3. Оксиоксосоединия

3.4. Углеводы

3.5. Аминокислоты

3.6. Производные угольной кислоты

3.7. Циклоалканы

3.8. Терпены

3.9. Ароматические соединения

3.10. Гетероциклические соединения

4. ОБОЗНАЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ИЗОМЕРОВ (СТЕРЕОИЗОМЕРОВ)

4.1. Энантиомеры

4.2. Диастереомеры

4.3. Геометрические изомеры

4.4. Конформационные изомеры

5. ОБОЗНАЧЕНИЕ КООРДИНАЦИОННЫХ КОМПЛЕКСОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ

Рекомендуемая литература

Приложение 1. Морфемы и составляющие в названиях органических соединений

Приложение 2. Наиболее распространенные аббревиатуры заместителей

Приложение 3. Наиболее распространенные аббревиатуры органических соединений

Отрывок из книги

302. Для трех различных радикалов приняты обозначения R, Rи R или R1, R2 и R3.Если радикалов более трех, рекомендуются обозначения R1,R2, R3, R4 (при цифровых верхних индексах обозначение R без верх-него индекса не употребляется).Обозначения R1, R2 и R3 (с нижними цифровыми индексами)указывают на наличие двух, трех или четырех групп, отмеченныхчерез R, и эти обозначения нельзя смешивать с обозначениямиR1, R2 и т. д.3. Умножающие аффиксы (префиксы и суффиксы) ди- (-ди-),три- (-три-), тетра- (-тетра-) и т. д. применяются для обозначе-ния числа одинаковых незамещенных радикалов или соедине-ний, принятых за основу названия: НОСH2СH2OН – этандиол;(СH3СH2)2NH – диэтиламин; СlСH2СH2Сl – дихлорэтан.Префиксы бис-, трис-, тетракис- и т. д. применяются для обо-значения числа идентичных, одинаково замещенных радикалов.Префиксы би-, тер-, квартер- и т. д. употребляются для указа-ния числа идентичных колец, соединенных друг с другом связью –ординарной или двойной (см. подраздел 3.7).О к о н ч а н и е т а б л. 4КлассСтаршинствогруп пыпо убывающейПрефиксСуффикс1516171819АминыИминыЭфирыпростыеСульфидыПерекиси(пероксиды)–NH2=NH–OR–SR–О–О–Амино-Имино-R-окcи-R-тио-Диокси--амин-имин––-пероксид(перекись)Примечание. Атомы углерода, заключенные в скобки, относятся к осно-ве соединения и указываются в его названии, а не в префиксе или суффиксе.Структурнаяформ ула

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Номенклатура органических соединений (автор Александр Вшивков, Владимир Мошкин, Дмитрий Обыденнов, Александр Пестов)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!