Спектральные методы анализа лекарственных препаратов

Поэтому УФ-спектр аскорбиновой кислоты (рис. 2) имеет ха-рактерный максимум поглощения λ = 243 нм и значение удель-ного показателя поглощения %1см1E= 543, которые используются для определения ее подлинности. Применение УФ-спектрофотометрии в анализе лекарствен-ных средств УФ-спектроскопия в фармацевтическом анализе применяет-ся с различными целями. Поскольку характер поглощения вещества обусловлен его структурой, целесообразно применение УФ-спектрофотометрии в целях определения подлинности. При этом в качестве ана-литических используются такие спектральные характеристики, как положение и интенсивность полос поглощения. Наличие определенных полос поглощения в спектре иссле-дуемого вещества может указывать на присутствие в структуре этого соединения определенной функциональной группы, про-являющей хромофорные или ауксохромные свойства. Этим объ-ясняется сходство спектров веществ, содержащих фенильный радикал (эфедрин, димедрол, бензилпенициллин, атропин, апрофен и др.), характеризующихся тремя полосами поглоще-ния около 251, 257 и 263 нм. Определение подлинности УФ-спектрофотометрическим методом может осуществляться различными способами. Первый способ основан на построении спектральной кривой и определении на ней характерных, так называемых аналитиче-ских длин волн, при которых наблюдается максимальное (λмах), минимальное (λmin) поглощение и плечи. В фармакопейной ста-тье, как правило, регламентируются не строго определенные значения λмах и λmin, а их допустимые интервалы. Это обстоя-тельство объясняется допустимой ошибкой калибровки шкалы длин волн на различных приборах. Второй способ заключается в сравнении спектров поглоще-ния растворов испытуемого раствора и раствора стандартного образца. В указанной области спектра должно наблюдаться сов-падение точек максимумов, минимумов, плеч и точек перегиба. Третий способ заключается в определении интенсивности поглощения при заданной аналитической длине волны, ...