Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей
Книга является лабораторным руководством для студентов, специализирующихся в области химии красящих веществ. В ней изложены лабораторные методы приготовления промежуточных продуктов и красителей и приемы работы, характерные для химии красящих веществ.Книга может быть также использована в качестве руководства для практических занятий по органической химии.
Содержание
Содержание книги "Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей "
Отрывок из книги
В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, нагревают 28,8 г Г-нафтола, 28,8 г безводного ZnCl, и 180 мл спирта. К кипящей смеси приливают из капельной воронки раствор 14,5 г N a N 02 в 60 мл воды и продолжают нагревание 2—3 часа. По охлаждении из раствора выпадает смесь красной цинковой соли 2-нитрозо-1-нафтола и желтых кристаллов 4-нитрозо-1-нафтола. Осадок отсасывают, промывают спиртом, замешивают с небольшим количеством воды (до получения равномерной пасты) и разлагают цинковую соль HG1 (1,19). При этом выделяются нитрозосоединения, которые отделяют фильтрованием и тщательно отмывают от солей цинка. 1,2- и 1,4-изомеры разделяют переведением их в калийные соли. Для этого смесь нитрозосоединений обрабатывают раствором 8,6 г КОН в 90 мл спирта. Калийная соль 1,4-изомера переходит в раствор, а калийная соль 1,2-изомера остается в осадке; через несколько часов ее отсасывают, промывают спиртом и растворяют в горячей воде. При подкислении HG1 полученного раствора 2-нитрозо-1-нафтол выпадает в виде зеленовато-желтых игл. Т. п. 147—148°. В ы х о д : 8,6 г (24,8%). Для выделения 1,4-изомера, остающегося как в маточном растворе после отделения цинковой соли 1,2-изомера, так и в спиртовом фильтрате после отделения калийной соли 1,2-изомера, оба эти раствора разбавляют в отдельности трех-четырехкратным количеством воды. Выпадающее из маточника нитрозосоединение быстро отделяют фильтрованием. Разбавленный водой спиртовый раствор калийной соли 4-нитрозо-1-нафтола разлагают подкислением НС1 и отсасывают выделяющееся нитрозосоединение. 4-Нитрозо-1-нафтол может быть перекристаллизован из воды. Т. п. 190° (чешуйки). В ы х о д : 11,4 г (33%). РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ И ОБРАЗОВАНИЯ АМИНОГРУППЫ NO, 39. Анилин М. в. 93 + 6Н - 2 НгО Исходные материалы Нитробензол Железные стружки (мелкие) НС1 (1,19) N a2C 03 NaCl Эфир г 24,6 40,0 3,0 60,0 4,0 200,0 N H5 Посуда Колба круглодонная (500) Холодильник шариковый Капельная воронка Делительная воронка...
Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (автор Владимир Родионов, Б. Богословский, А. Федоров)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!
и мы свяжемся с вами в течение 15 минут
за оставленную заявку