Химия свободных радикалов
Место издания: Москва
ISBN: 978-5-4458-4686-4
Страниц: 317
Артикул: 90165
Краткая аннотация книги "Химия свободных радикалов"
Книга Уотерса представляет интерес, поскольку в ней собран обширный материал, охватывающий главным образом органические реакции. Много внимания уделено прямым и косвенным опытным доказательствам. Автор везде, где можно, приводит доводы в пользу предполагаемого механизма. Так, например, одним из экспериментальных доказательств участия перекисных радикалов в полимеризации является то, что при полимеризации стирола или метилметакрилата в присутствии перекиси пара-ди-бромбензола полимер содержит неомыляемый бром. Этим путем можно избежать формализма, присущего многим работам. В книге излагается состояние вопроса на сегодня. Многое еще не отстоялось и многое из того, что кажется весьма правдоподобным сейчас, испытает на себе разрушительную силу времени. Во всяком случае появление сводки, в которой сжато изложен большой материал от простейших атомных и алкилькых радикалов до весьма сложных молекул биохимического значения, принесет нашим читателям несомненную пользу.
Содержание книги "Химия свободных радикалов"
Предисловие редактора
Из предисловия автора к английскому изданию
Глава I. Открытие свободных радикалов
Глава II. Физические свойства свободных радикалов
Глава III. Трифенилметил и его аналоги
Глава IV. Свободные радикалы с азотом, кислородом и металлами
Глава V. Реакции свободных атомон в газовой фазе
Глава VI. Фотохимическое разложение
Глава VII. Реакции свободных алкильных радикалов
Глава VIII. Свободные арильные радикалы и их реакции в растворах
Глава IX. Свободные радикалы как катализаторы
Глава X. Реакции с металлами
Глава XI. Механизм некоторых реакций окисления
Глава XII. Механизм некоторых биохимических процессов
Все отзывы о книге Химия свободных радикалов
Отрывок из книги Химия свободных радикалов
Соединения азота с иодом, вероятно, вследствие того, что такие реакции присоединения являются эндотермическими процессами, приводящими к образованию нестабильных продуктов. При температурах, при которых возможна диссоциация, тетрафенилгидразин в нейтральных растворах подвергается диспропорционированию с образованием дифениламина и дифенилдигидрофеназина (с переходом водорода) Ph Ph Ph N- H - N * п III J-о /х. /х \/\ / х / Х / ч " ! Il -> I !I - I - I Il -> | 1 ! I - I Ч / % / \ / I Аналогично диспропорционируются при нагревании диалкил-диарилгидразины 1 P h4 ^ P h P h4 N — N - N- H 4-Ph N - C H - C H , . C2H5/ \ е.. H-,/ C2 H5 Эти реакции также похожи на реакции диспропорционирования соответствующих гексаарилэтаиов (стр. 60—62). В присутствии кислот, галогенов и таких солей, как хлорное железо, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлористая сурьма, происходят ещо более сложные реакции разложения и образуются темноси-ние или фиолетовые продукты. При обработке соляной кислотой тетрафенилгидразин дает, кроме дифениламина и дифенилдигидрофеназина, также дифенилбензидин и п -хлоранилидотри-фениламин C l C6H4N H C6H4N ( C6H5) 2. Это показывает, что отщепляться может водород, находящийся как в пара-, так и в орто-положении в бензольном кольце. Поэтому Виланд2 приписал этим сильно окрашенным продуктам парахиноидные структуры. Н о окрашенные соли содержат неразорванную связь N — N1 так как при обработке щелочами можно регенерировать исходный гидразин. Кроме того, такие окрашенные соединения дают даже паразамещенные гидразины, например тетра-гс -толилгидраэин. Их структуры были установлены Венцом и Швехтеном 3, которые показали, что они являются солями гидразиния, в которых положительный ион является вместе с тем свободным радика-1 W i e l a n d , F r e s s e 1, Annalen 392, 135, 1912. a B e r . 40, 4263, 1907. ' W e i t 2, S c h w e c h t e n , B e r . 60, 1203, 1927.
С книгой "Химия свободных радикалов" читают
Бестселлеры нон-фикшн
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Новинки книги нон-фикшн
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
Посмотреть
и мы свяжемся с вами в течение 15 минут
за оставленную заявку