Секалотритикум (хSecalotriticum). Генетические основы создания и формирования генома

44с этим коадаптация исходных геномов у тритикале может про-ходить сложнее, чем у секалотритикум: геномы пшеницы, пре- адаптированные к аллополиплоидии, менее подавляются в усло-виях цитоплазмы ржаного типа у секалотритикум, чем геном ржи в условиях цитоплазмы пшеничного типа у тритикале. Не исключено, что с репрессией генетических систем ржи, опре-деляющих экологическую адаптивность, может быть связано относительное снижение устойчивости тритикале к неблаго-приятным биотическим (патогены) и абиотическим (почвенно-климатические) факторам среды.Еще одним аспектом проблемы селекции тритикале является ограниченность генофонда возделываемых сортов. Селекцион-ный материал пшенично-ржаных амфидиплоидов долгое время пополнялся в основном за счет использования сортов пшеницы при создании вторичных форм. В результате в существующем генофонде тритикале недостаточно представлено генетическое разнообразие ржи [104]. В 1998 г. на IV Международном симпозиуме по тритикале была обозначена актуальность использования генотипической осно-вы современных высококачественных, продуктивных и устой- чивых сортов ди- и тетраплоидной ржи в селекции тритикале, в том числе для создания перспективных гетероплазматических и хромосомно-реконструированных форм [139, 231]. Проблемы синтеза новых геномно-цитоплазматических конструкций гете-роплазматических амфидиплоидов ржи с пшеницей (гексапло- идных тритикале и секалотритикум) для использования в ре-комбинационной селекции и исследование у них закономерностей межгеномных и ядерно-цитоплазматических взаимодействий в настоящее время приобрели первостепенное значение.Создание ржано-пшеничных амфидиплоидов направлено в пер- вую очередь на оптимизацию цитоплазматического фона для сбалансированной экспрессии и ускорения процессов коадапта-ции геномов исходных видов в составе гибридного полигенома тритикале, обогащение его генофонда новыми генотипами ржи и ядерно-цитоплазматическими комбинациями, улучшение про- изв...