Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов

отделяют эфирный слой с помощью к а п и л л я р н о й пипетки (рис. 15) и вливают его в чистую, теплую воду. После испарения эфира ж и д ­кость охлаждают и прибавляют к ней раствор хлорной извести. 2) В пробирке нагревают (под тягой) смесь из 2 ка­пель анилина и 5 капель хлороформа с небольшим ко­личеством спиртовой калийной щелочи. При этом мо­ментально п о я в л я е т с я в высшей степени н е п р и я т н ы й (изонитрильный) запах фенилкарбиламина: С6Н5 .NjHgi+CjHCl, + ЗКОН = ЗКС1 + 3H20 + С6Н5 -NC. Анилин. Хлоро­форм. Фенидкар-биламин. Рис. 15. И с п ы т а н и е : Н а п р и м е с и у г л е в о д о р о д о в и н и т р о б е н з о л а : в пробирку вливают 1 куб. с. ани­лина, -туда же прибавляют 2 куб. с. соляной кисл.; п р и этом должен получиться совершенно прозрачный раствор. Чистота анилина узнается кроме того по его т. к. и уд. весу (см. выше свойства). Л и т е р а т у р а : Roussin: С. R. (1861) 52, 797; Beilstein: Lieb. Ann. (1864), 130¬244; G. Schulz: Chemie des Steinkohlentheers, 3. Aulf. (1900), 65. 4 . О р т о - и пара-нитроФенол: ОН C6H503N = C6H4 ОН (1) (1) Ж\ ( 2 )И( 4 ) — ОН N 0 , N 0 , Х и м и ч е с к и й п р о ц е с с : C6H5.OH + H N 03 = 06H4< Фенол. •ОН (1) (1) S N O , ( 2 ) (4) О- и п-иитрофенол. П о л у ч е н и е г) : 50 гр. фенола, 5 куб. с. воды, 300 гр. азотной кисл. уд. в. 1,11, 300 куб. с. 1 0 % раствора едкого натра, животный уголь. т-н2о. последнего, влить экстрагирующую жидкость, так как в этих условиях выделяющиеся вещества растворяются быстрее. О Получение п-нитрофенола см. стр. 41.