В наличии

Читать фрагмент

книга

Амиды и сульфонамиды

Автор: Людмила Кочетова, Татьяна Кустова, Лев Курицын

Научная школа проф. Л.В. Курицына в ФГБОУ ВО «Ивановский государственный университет» на протяжении нескольких десятилетий проводит комплексные исследования реакционной способности аминосоединений в N-ацилировании производными карбоновых и сульфоновых кислот. В настоящей монографии обобщены результаты работы авторского коллектива по изучению кинетических закономерностей и механизмов реакций образования амидов и сульфонамидов на основе аминосоединений разных классов: алифатических, ароматических и смешанных аминов, α-аминокислот и дипептидов.Книга будет полезна студентам и аспирантам высших учебных заведений, обучающимся по образовательным программам по УГСН 04.00.00 Химия, научным и инженерно-техническим работникам, специализирующимся в области синтеза амидов и сульфонамидов.

Форматы: PDF

Издательство: Директ-Медиа

Год: 2020

Место издания: Москва, Берлин

ISBN: 978-5-4499-1515-3

Страниц: 282

Артикул: 77524

Читать эту книгу бесплатно по подписке

Печатная книга

1400 ₽

Купить

Ожидаемая дата отгрузки печатного
экземпляра: 24.07.2026

Электронная книга

367 ₽

Купить и скачать

Содержание

Содержание книги "Амиды и сульфонамиды : кинетические закономерности синтеза и механизмы реакций"

ПРЕДИСЛОВИЕ

Глава 1. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ И ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ В АЦИЛИРОВАНИИ

1.1. Реакционная способность ароматических аминов в ацилировании

1.2. Влияние кислотности среды на реакционную способность ароматических аминов в ацилировании

1.3. Реакционная способность вторичных жирноароматических аминов при взаимодействии с хлорангидридами кислот в органических растворителях

1.4. Реакционная способность жирноароматических аминов в аренсульфонилировании в бинарных водноорганических растворителях

1.5. Аминолиз сульфонилхлоридов и дисульфонилхлоридов нафталинового ряда

1.6. Реакционная способность арендиаминов и дихлорангидридов арендисульфоновых кислот

1.6.1. Прогнозирование реакционной способности арендиаминов в реакции с аренсульфонилхлоридами

1.6.2. Реакционная способность ароматических дисульфонилхлоридов в реакции с анилином

1.6.3. О прогнозировании первых стадий поликонденсации арендиаминов с арендисульфонилхлоридами в неводных средах

1.7. Механизмы реакций ацильного переноса

Список литературы

Глава 2. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛКИЛАМИНОВ И АММИАКА В АЦИЛИРОВАНИИ В ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКИХ СРЕДАХ

2.1. Влияние состава растворителя на кинетику реакций ацилирования алкиламинов и аммиака эфирами бензойной кислоты

2.2. Влияние строения реагентов на кинетику реакций ацилирования алкиламинов

2.2.1. Кинетические закономерности взаимодействия алифатических аминов и аммиака с замещенными фенилбензоатами

2.2.2. Кинетика реакций алифатических аминов и аммиака с аренсульфонилхлоридами

2.3. Квантово-химический подход к описанию процессов ацилирования алкиламинов и аммиака

2.3.1. Дескрипторы электронной структуры реагентов, участвующих в ацилировании

2.3.2. Квантово-химическая интерпретация эффектов среды в реакциях аммиака и алифати-ческих аминов с фенилбензоатами

2.4. Квантово-химическое моделирование механизмов реакций ацилирования алкиламинов и аммиака

2.4.1. Моделирование механизмов взаимодействия аминосоединений с производными карбоновых кислот

2.4.2. Моделирование механизма реакций аммиака и гетероциклических аминов с производными аренсульфоновых кислот

Список литературы

Глава 3. КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ α-АМИНОКИСЛОТ И ДИПЕПТИДОВ В ПРОЦЕССАХ ОБРАЗОВАНИЯ АМИДНОЙ (ПЕПТИДНОЙ) СВЯЗИ

3.1. Реакционная способность α-аминокислот и дипептидов в процессах N-ацилирования карбонильными соединениями

3.2. Кинетические закономерности взаимодействия α-аминокислот с эфирами бензойной и уксусной кислот

3.2.1. Влияние строения реагентов на кинетику реакций сложных эфиров с α-аминокислотами

3.2.2. Реакционная способность дикарбоновых аминокислот и диаминокислот при взаимодействии с 4-нитрофенилацетатом и пикрилбензоатом

3.2.3. Влияние растворителя вода-1,4-диоксан на кинетические закономерности реакций α-аминокислот со сложными эфирами

3.2.4. Дескрипторы электронной структуры α-аминокислот и сложных эфиров в ацилировании

3.3. Реакционная способность дипептидов при взаимодействии со сложными эфирами в водно-органических средах

3.3.1. Кинетика реакций дипептидов со сложными эфирами в растворителе вода-1,4-диоксан

3.3.2. Влияние растворителя вода-2-пропанол на кинетику реакций дипептидов и α-аминокислот с пикрилбензоатом

3.3.3. Сравнительный анализ реакционной способности олигопептидов и α-аминокислот при взаимодействии со сложными эфирами в средах разной кислотности

3.4. Квантово-химическое моделирование механиз-мов взаимодействия глицина и глицилглицина с производными бензойной кислоты

Список литературы

Глава 4. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ α-АМИНОКИСЛОТ И ДИПЕПТИДОВ В АРЕНСУЛЬФОНИЛИРОВАНИИ

4.1. Влияние растворителя на кинетику реакций α-аминокислот и дипептидов с сульфонилхлоридами

4.2. Влияние строения реагентов на кинетику аренсульфонилирования дипептидов и α-аминокислот

4.3. Основность аминосоединений разных клаcсов, как главный фактор, определяющий их реакционную способность в ацилировании

4.4. Квантово-химическое моделирование механизма аренсульфонилирования α-аминокислот

Список литературы

Отрывок из книги

26 Таблица 1.14. Константы скорости реакций 3-нитробензолсульфонилхлорида с N-алкиланилинами в водно-спиртовых средах; 298 К; X1 – молярная доля воды в растворителе k⋅102, л⋅моль-1⋅с-1 X1 Вода–этанол X1 Вода–2-пропанол N-метил-анилин N-этил-анилин N-этил-анилин N-бутил-анилин 0 – – 0 5,00 3,21 0,12 16,40 11,40 0,15 – 5,21 0,22 20,00 15,30 0,27 10,60 7,45 0,31 34,05 21,20 0,37 – 9,45 0,39 37,50 28,10 0,45 16,02 11,20 0,52 41,50 41,20 0,59 21,50 15,20 0,63 43,50 55,70 – – – 0,72 53,80 – – – – 0,79 85,50 – – – – Из данных табл. 1.14 видно, что при одинаковой доле воды в системе константы скорости ацилирования N-этиланилина в 1,5-2 раза выше в водном этаноле по сравнению с водным 2-пропанолом, что согласуется с полярностью и сольватирующей способностью этих растворителей. Реакционная способность аминов растет в ряду: N-бутиланилин < N-этиланилин < N-метиланилин, что указывает на преобладающую роль стери-ческих факторов в кинетике аренсульфонилирования в водно-спиртовых средах, также как в индивидуальных растворителях. Скорости всех реакций растут при увеличении Х1, однако смена растворителя мало влияет на константу скорости и пере-ход от органических растворителей к водно-спиртовым повы-шает ее не более чем в 5 раз. В работах [112, 113] исследована кинетика реакций 3-нитро- и 4-метилбензолсульфонилхлоридов с N-метил- и N-этиланилинами в водных растворах 1,4-диоксана, тетрагидро-фурана и ацетонитрила. Полученные данные представлены в табл. 1.15-1.18 и на рис. 1.2.

Отзывы 2

Телятев Антон

(18 марта 2024 г.)

Книга Амиды и сульфонамиды: кинетические закономерности синтеза и механизмы реакций является ценным источником информации для студентов и специалистов в области химии. Обширное изложение темы и четкость изложения делают чтение понятным и увлекательным. Рекомендую для изучения основ химических реакций.

Ответить

Брежной Олег

(7 марта 2024 г.)

Эта книга Амиды и сульфонамиды представляет собой ценный источник информации о кинетических закономерностях синтеза и механизмах реакций данных соединений. Очень информативное издание, позволяющее глубже понять химические процессы в этой области. Рекомендую к прочтению тем, кто интересуется химией и хочет расширить свои знания.

Ответить

Оставить отзыв

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Амиды и сульфонамиды : кинетические закономерности синтеза и механизмы реакций (автор Людмила Кочетова, Татьяна Кустова, Лев Курицын)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!

Амиды и сульфонамиды

Содержание

Отрывок из книги

Отзывы 2

Кочетова Л. Б. другие книги автора

С книгой "Амиды и сульфонамиды" читают