Органические реактивы для органического анализа
В небольшом практическом руководстве Джонсона, Шеннана и Рида («Органические реактивы для органических веществ») излагается применение органических реактивов для идентификации органических вещесгв по точкам плавления их производных.Характеристики реактивов и классов органических соединений в настоящем издании приведены в том же порядке, что и в тексте американского издания; таблицы точек плавления расположены по алфавиту.Книга предназначена для работников научно-исследовательских учреждений и лабораторий и может быть полезна при разработке метода идентификации неизвестного органического соединения.
Содержание
Содержание книги "Органические реактивы для органического анализа "
Отрывок из книги
Семиоксамазид. I . G. Radcliffe, Perfumery and Essential Oil. Rec., 10, 39 (1919). Аминогуанидин. R. Baeyer, Ber., 27, 1919 (1894). о-Аминогликолевая кислота. E. Borek and H . T . Clarke, J. A. C. S., 58, 2020 (1936). M . Anchel and Schoenheimer, j . Biol. Chem., 114, 542 (1936). Гидразиды не вошли в число избранных реактивов, поскольку эта группа образует с соединениями, содержащими карбонильную группу, такие производные, которые плохо кристаллизуются. Реактивы Ж и р а р а применяются для выделения веществ, но не для их идентификации. Обширный ряд замещенных фенилгидра-зинов представлен тремя очень подходящими членами. Большинство других членов этого ряда, повидимому, не вызвало интереса к себе с момента их опубликования, тем более, что некоторые из них имеют определенные недостатки. Так, хлористоводородный я^ил^-дифенилгид-разин и о-нитрофэнилгидразин не стойки сами, а толил-гидразины, в особенности ^-соединение, образуют нестойкие производные. Фгнилгидразин-/?-сульфоновая к и слота дает производные, которые плавятся при очень высокой температуре с разложением. 2, 4, 6-тринитро-фенилгидразин изучался одним автором, но найденные им точки плавления были признаны ненадежными. Замещенные семикарбазиды привлекли большое внимание, но они не представляют значительного преимущества перед самими семикарбазидами, за исключением, может быть, некоторых производных нормальных алифатических альдегидов, в молекулу которых входит не больше 10 атомов углерода. Точки плавления производных целого ряда семикарбазидов приведены в таблице из статьи, ссылки на которую даются при описании /?-фенилфэниленсемикарбазида. Производные семиоксамазида не легко получить и очистить, и их точки плавления слишком высоки. Амино-2 * 19
Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Органические реактивы для органического анализа (автор В. Джонсон, Р. Шеннон, Р. Рид)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!
и мы свяжемся с вами в течение 15 минут
за оставленную заявку