Исследование в области простых эфиров гликолей

капельную воронку б ы л о прибавлено к ней в течение 30 минут 20 г очищенного а-хлорметилового эфира. Прибавление хлорэфира со­п р о в о ж д а л о с ь непрерывным перемешиванием механической мешал­кой. П о с л е прибавления хлорэфира перемешивание продолжалось е щ е 30 минут. Конец реакции легко определяется по исчезновению характерно­го острого запаха а-хлорметилового эфира в реакционной смеси. По окончании реакции выделившийся осадок был отфильтрован от жидкости и получено 50 г желтоватой жидкости. После просуши­вания глауберовой солью жидкость была подвергнута фракциони­рованной перегонке ч е р е з игольчатый дефлегматор и были полу­чены с л е д у ю щ и е ф р а к ц и и : I . 79— 890 2 г И. 89—95° 20 Ш. 9 5- 9 8 ° 20 „ И с с л е д о в а н и е ф р а к ц и и 89—95° После повторной перегонки этой фракции было выделено 18,5 г п р о з р а ч н о й жидкости с температурой кипения 92—93°, которая о к а з а л а с ь искомым а ц е т а л е м . Выход 70% (от теоретического). Бы­л и о п р е д е л е н ы физико-химические константы этого ацеталя. О п р е д е л е н и е м о л е к у л я р н о г о в е с а к р и о с к о п и-ч е с к и в б е н з о л е 0,123 г в е щ е с т в а ; 18,22 г бензола; Д£=0,353 Н а й д е н о М=97,68 C5H j2O2 Вычислено М = 104 О п р е д е л е н и е у д е л ь н о г о в е с а и р е ф р а к ц и и ^ = 0 , 8 2 5 6 T£Q~ 1,3826 </Jo=0,8269 Найдено MR=29,37 C5H1 2O2 Вычислено MR=28,576 Я н а л и з 0,1392 г вещества; 0,2921 г CO2; 0,1458 г H2O Найдено % С = 5 7 , 2 2 ; % H = I 1,72 C5H1 2O2 В ы ч и с л е н о ^ С=57,69; %Н = 11,53 Метил этил ацеталь формальдегида (метиловый,*этиловый э ф и р метиленгликоля) представляет собой прозрачную подвижную жид­к о с т ь с приятным цветочным запахом. В воде почти не растворя­ется и л е г ч е е е . Х о р о ш о растворяется в спиртах, эфирах, бензоле и других органических растворителях. С целью доказательства строения этого ацеталя мы проводили а л к о г о л и з е г о . ci-Я л к о г о л и з м е т и л п...