Спектральные методы анализа органических соединений
книга

Спектральные методы анализа органических соединений

Форматы: PDF

Издательство: Директ-Медиа

Год: 2018

Место издания: Москва|Берлин

ISBN: 978-5-4475-9806-8

Страниц: 104

Артикул: 55969

Возрастная маркировка: 16+

Печатная книга
627
Ожидаемая дата отгрузки печатного
экземпляра: 08.05.2024
Электронная книга
145.6

Краткая аннотация книги "Спектральные методы анализа органических соединений"

Учебно-методическое пособие представляет собой руководство для подготовки и выполнения лабораторно-практических занятий по спектральному анализу органических соединений. Для наиболее полного усвоения материала по каждой теме предусмотрены: краткая теоретическая часть, контрольные вопросы для проверки самостоятельной подготовки студента, задания для выполнения практических работ. Пособие разработано для студентов по направлениям подготовки 04.03.01 «Химия» (профили: Химия окружающей среды, химическая экспертиза и экологическая безопасность; Медицинская и фармацевтическая химия) и 44.03.05 «Педагогическое образование» (профиль Биология и Химия). .

Содержание книги "Спектральные методы анализа органических соединений"


Введение
ИК-спектроскопия
Краткие теоретические положения метода ИК-спектроскопии
Практическая работа. ИК-спектроскопия в анализе органических соединений
УФ-Спектрофотометрия
Краткие теоретические положения метода УФ-спектрофотометрии
Практическая работа. УФ-спектрофотометрия в анализе органических соединений
ЯМР-спектроскопия
Краткие теоретические положения метода ЯМР-спектроскопии
Практическая работа. ЯМР-спектроскопия в анализе лекарственных препаратов
МАСС-спектрометрия
Краткие теоретические положения метода МАСС-спектрометрии
Практическая работа. МАСС-спектрометрия в анализе органических соединений
Приложение. Точные величины масс для определения формул
Список используемой литературы

Все отзывы о книге Спектральные методы анализа органических соединений

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Спектральные методы анализа органических соединений

в органических молекулах сопряженных кратных связей или (и) гетероатомов с неподеленными парами электронов по сосед-ству с ненасыщенными фрагментами. Группы атомов, вызыва-ющие поглощение в УФ и видимой областях спектра, принято называть хромофорами. Каждому типу хромофоров (диены, еноны, производные бензола, гетероароматические соединения и т.д.) присущи свои спектральные характеристики. Чем длиннее система сопряжения, тем в более длинноволновой области спектра поглощает вещество. На положение и интенсивность полос поглощения большое влияние оказывают электронодонорные (–NH2, –OH, –SH) и электроноакцепторные (–N=O, –NO2, и др.) заместители, играю-щие роль ауксохромов. Они вступают в и p,π и π,π — сопряжение с π-электронной системой хромофора и вызывают смещение в ней электронной плотности, снижая тем самым энергию соот-ветствующих переходов. Полезную информацию о деталях строения поглощающей системы дает и анализ характеристик интенсивности в макси-мумах поглощения хромофоров. Так, для соединений с сопря-женными связями характерны интенсивные полосы поглощения с λмакс> 224 нм и lgε ≥4. Полосы поглощения низкой интенсивно-сти (lgε ≤ 2) относятся к группам, для которых характерны n→π*-переходы (С=О, С=S, С=N, N=N, NO2, NO); они обычно наблюдают-ся в области λмакс ≥ 270–290 нм. Классификации электронных пе-реходов часто помогает регистрация спектров вещества в растворителях разной полярности — с увеличением полярности растворителя, полосы π→π* переходов смещаются батохромно из-за большей стабилизации более полярных возбужденных со-стояний в сравнении с основными; полярные же протонодонор-ные растворители вызывают синий сдвиг n→π* переходов из-за большей стабилизации основного состояния за счет образования комплексов с водородными связями. При обсуждении изменений в электронных спектрах на эм-пирическом уровне часто используют следующие термины: Батохромный (красный) сдвиг — сдвиг пол...