Сборник задач и упражнений по органической химии
книга

Сборник задач и упражнений по органической химии

Форматы: PDF

Издательство: Липецкий государственный педагогический университет им. П.П. Семенова-Тян-Шанского

Год: 2018

Место издания: Липецк

Страниц: 86

Артикул: 76259

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга
172

Краткая аннотация книги "Сборник задач и упражнений по органической химии"

Учебно-методическое пособие предназначено для иностранных студентов подготовительного отделения института филологии, обучающихся по медико-биологическому, техническому и естественнонаучному профилям. Материал пособия изложен с учетом предшествующей подготовки студентов.
В пособии на современном научном уровне в краткой, адаптированной с учетом специфики контингента уровне изложены не только базовые задачи и упражнения по органической химии, но и дифференцированные задания, способствующие усвоению данной темы. Пособие может быть использовано также учителями школ при проведении уроков-семинаров, уроков систематизации знаний и умений, а также текущего контроля знаний по органической химии.

Содержание книги "Сборник задач и упражнений по органической химии"


ПРЕДИСЛОВИЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ
Алканы
Алкены. Алкадиены
Алкины
ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Алкилгалогениды
КИСЛОРОДСОДЕРЖЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Спирты. Простые эфиры
Альдегиды и кетоны
Карбоновые кислоты. Сложные эфиры
Оксикислоты, оксокислоты
Углеводы
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Нитросоединения. Амины
Аминокислоты. Белки
ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Циклопарафины
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА
Арены и их производные
Арилгалогениды
Ароматические сульфокислоты
Ароматические нитросоединения
Ароматические амины
Ароматические диазо-, азосоединения
Ароматические спирты и фенолы
Ароматические альдегиды и кетоны
Ароматические карбоновые кислоты
МНОГОЯДЕРНЫЕ БЕНЗОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВЫСОКОМОЛЕКЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Все отзывы о книге Сборник задач и упражнений по органической химии

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Сборник задач и упражнений по органической химии

17 ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Алкилгалогениды Решение типовых задач и упражнений Задание 1. Изобразите структурные формулы 2-метил-3-хлорпентана и 4-бромпентена-2. Явля-ются ли эти соединения оптически активными? Решение: Галогенопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки на-звание галогена к названию родоначального углеводорода. Нумеруют цепь так, чтобы замес-титель, перечисляемый по алфавиту первым, получил наименьший номер. Если главная цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности. В первом соединении основная цепь – пентановая (5 атомов С), у второго атома угле-рода заместитель – метильная группа, у третьего – атом хлора. Во втором соединении основная цепь – пентеновая (у атомов С, двойная связь между 2 и 3 атомами углерода), у четвертого атома С заместитель – атом брома. Формулы соединений: ClCH3CHCHCH3CH2CH3BrCHCH3CHCHCH3 Оптически активными являются соединения, в составе молекул которых имеется асимметрический атом углерода (связанный с четырьмя разными заместителями). Соответ-ствующие атомы в формулах помечены звездочками. Обратите внимание, что второй атом С в 2-метил-3-хлорпентане оптически активным не является (у него 2 одинаковых заместителя –СН3). Таким образом, оба вещества являются оптически активными. Ответ: оба вещества являются оптически активными [4]. Задание 2. Предложите метод синтеза пропионовой кислоты из 1,2-дибромбутана. Решение: Исходное соединение содержит 4 атома углерода, а конечное – 3 атома, поэтому одна из стадий синтеза должна включать реакцию с уменьшением углеродной цепи. Одна из воз-можных реакций – жесткое окисление алкенов с разрывом двойной связи под действием го-рячего кислого раствора перманганата калия: СН3–СН2–СН=СН2 + 5[О] → СН3–СН2–СООН + СО2↑ + Н2О Необходимый для этой реакции бутен-1 образуется при дегалогенировании (отщепле-нии брома) 1,2-дибромбутана под действием цинка: СН3СН2СН(Br)–СН2(Br) + Zn