Масс-спектрометрия для анализа объектов окружающей среды
книга

Масс-спектрометрия для анализа объектов окружающей среды

Автор: Альберт Лебедев

Форматы: PDF

Серия:

Издательство: Техносфера

Год: 2013

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-94836-363-9

Страниц: 632

Артикул: 17280

Электронная книга
1099

Краткая аннотация книги "Масс-спектрометрия для анализа объектов окружающей среды"

Современная масс-спектрометрия является наиболее чувствительным, информативным и надежным методом идентификации и количественного определения экотоксикантов любого типа в образцах объектов окружающей среды любой сложности. Хотя диапазон возможностей современной масс-спектрометрии необычайно широк, многие из них остаются неизвестными непрофессионалам. Основная цель книги - продемонстрировать, что самые разные научные задачи, стоящие перед учеными разных специальностей, могут быть решены масс-спектрометрически. Книга предназначена, в первую очередь, для людей, работающих в смежных дисциплинах (экология, геология, биология, гидрология, медицина и т.д.), а также будет полезна студентам и аспирантам химических, физико-химических, биологических и медицинских специальностей.

Содержание книги "Масс-спектрометрия для анализа объектов окружающей среды"


Список авторов
Список переводчиков
Предисловие к русскому изданию
Введение
Литература
Глава 1. Основные принципы масс-спектрометрии
1.1. Базовые аспекты
1.2. Ввод образца
1.3. Ионизация
1.4. Масс-анализаторы
1.5. Детектирование ионов
Литература
Глава 2. Газовая хроматография /масс-спектрометрия — «рабочая лошадка» для анализа объектов окружающей среды
2.1. Общие вопросы
2.2. Типы хроматограмм с регистрацией ионного тока
2.3. Скорость сбора данных
2.4. Какие соединения можно анализировать методом ГХ/МС
2.5. Количественный анализ
2.6. Выводы
Литература
Глава 3. Жидкостная хроматография / масс-спектрометрия — оптимальный метод качественного и количественного анализа загрязнений окружающей среды
3.1. Введение
3.2. Методы и оборудование для мониторинга окружающей среды
3.3. Соединение ЖХ с масс-спектрометром: проблемы и их решение
3.4. Ионизация при атмосферном давлении
3.5. Типы масс-спектрометров и их возможности для анализа образцов из объектов окружающей среды
3.6. Анализ образцов
3.7. Наиболее распространенные приложения
3.8. Подтверждающий анализ
3.9. Целевые подходы с использованием тандемной квадрупольной масс-спектрометрии
3.10. Скрининговые и исследовательские методы с использованием масс-спектрометров типа QTOF
3.11. Почему приборы типа QTOF используются для экологического контроля
3.12. Исследовательская работа по изучению продуктов трансформации
3.13. Ближайшие и долговременные перспективы
Литература
Глава 4. Применение тандемной масс-спектрометрии для анализа загрязнений окружающей среды
4.1. Введение
4.2. Тандемные масс-спектрометры
4.3. Приложения МС/МС к экологическому мониторингу
4.4. Заключение
4.5. Замечание
Литература
Глава 5. Использование специализированного программного обеспечения и библиотек масс-спектров в анализе объектов окружающей среды
5.1. Введение
5.2. Базы данных масс-спектров и программы библиотечного поиска
5.3. Развитие баз данных масс-спектров
5.4. Базы данных масс-спектров
5.5. Другие базы данных масс-спектров
5.6. Выбор диапазона сканирования в случае проведения поиска по базам данных масс-спектров
5.7. Программное обеспечение, используемое для проведения поиска по базам данных масс-спектров
5.8. Пример проведения правильной идентификации с помощью программного обеспечения Agilent ChemStation
5.9. Пример проведения правильной идентификации с помощью программного обеспечения NIST MS Search
5.10. Какой алгоритм библиотечного поиска является наилучшим
5.11. Интерпретатор масс-спектров NIST
5.12. Использование базы данных масс-спектров ИЭ NIST при проведении анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии
5.13. База данных индексов удерживания NIST
5.14. Программа для автоматического поиска компонентов и выделения чистых масс-спектров AMDIS
5.15. Определение точных значений m/z
5.16. Дополнительное программное обеспечение, представляющее интерес для масс-спектрометристов, работающих в области анализа объектов окружающей среды
5.17. Заключение
Литература
Глава 6. Передовые методы на основе ГХ/МС
6.1. Режим быстрой ГХ/МС
6.2. ГХ / МС с интерфейсом ультразвуковых молекулярных пучков
6.3. Двумерная газовая хроматография — масс-спектрометрия ГХ × ГХ/МС
6.4. Заключение
Литература
Глава 7. Масс-спектрометрия в нормальных условиях (Ambient Mass Spectrometry) — анализ объектов окружающей среды без пробоподготовки
7.1. Введение
7.2. Наиболее часто используемые методы масс-спектрометрии в нормальных условиях
7.3. Применения в анализе объектов окружающей среды
7.4. Заключение
Литература
Глава 8. Масс-спектрометрия десорбционной электрораспылительной ионизации
8.1. Введение
8.2. Экспериментальные установки и условия
8.3. Реакционная десорбция
8.4. Масс-спектрометрическое изображение поверхности с помощью ДЭРИ
8.5. Количественные измерения
8.6. Анализ воды
8.7. Анализ аэрозолей
8.8. Прямой анализ
Литература
Глава 9. Миниатюрные масс-спектрометры для анализа объектов окружающей среды
9.1. Введение
9.2. Основы конструкции приборов
9.3. Экологические приложения для миниатюрных масс-спектрометров
9.4. Заключение
Литература
Глава 10. Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой в экологическом анализе
10.1. Введение
10.2. Основы метода
10.3. Преимущества и недостатки
10.4. Практическое применение
Литература
Глава 11. Роль масс-спектрометрии в исследовании летучих органических соединений
11.1. Летучие органические загрязняющие вещества
11.2. Масс-спектрометрия летучих загрязнящих веществ
11.3. Мониторинг летучих загрязняющих веществ в обычных условиях и при пожарах
11.4. Заключение и будущее направление работы
Благодарность
Литература
Глава 12. Идентификация и количественное определение токсикологически значимых побочных продуктов дезинфекции воды методами масс-спектрометрии
12.1. Введение
12.2. Аналитические методы идентификации и количественного определения ППД
12.3. Что нас ждет в будущем
Благодарность
Литература
Глава 13. Новые типы приоритетных загрязняющих веществ в окружающей среде
13.1. Введение
13.2. Масс-спектрометрия и НПЗВ
13.3. Выводы
Литература
Глава 14. Анализ пестицидов в образцах объектов окружающей среды современными методами хроматомасс-спектрометрии
14.1. Введение
14.2. Анализ остаточных количеств пестицидов
14.3. ГХ/МС
14.4. ЖХ/МС
14.5. Тенденции
Благодарность
Литература
Глава 15. Определение стойких галогенсодержащих соединений: хлорированные дибензо-п-диоксины и дибензофураны
15.1. Введение
15.2. Подготовка проб для определения ХДД/ХДФ на следовом уровне
15.3. Количественный анализ и метод изотопного разбавления
15.4. Газохроматографические методы
15.5. Масс-спектрометрические методы
15.6. Полный набор аналитических методов для определения ХДД/ХДФ и других стойких галогенированных соединений
15.7. Будущее многокомпонентных методов
Литература
Глава 16. Масс-спектрометрия атмосферных аэрозолей
16.1. Введение
16.2. Свойства аэрозолей и их воздействие на окружающую среду
16.3. Приборы и их применение
16.4. Итоги и перспективы
Литература
Глава 17. Использование масс-спектрометрии для изучения взаимодействия ДНК с экотоксикантами
17.1. Введение
17.2. Источники ДНК для анализа ДНК-аддуктов
17.3. Подготовка образцов
17.4. Приборы для ВЭЖХ-ЭРИ/МС/MС-анализа ДНК-аддуктов
17.5. Примеры использования ВЭЖХ/MС/МС для анализа ДНК-аддуктов
17.6. Новые подходы к повышению чувствительности аналитических методов при анализе ДНК-аддуктов
17.7. Выводы
Благодарность
Литература
Глава 18. ИЦРФП-анализ сложных органических смесей. Петролеомика
18.1. Введение
18.2. МС-ИЦРФП
18.3. Разрешение по массе, разрешающая способность и точное измерение массы
18.4. Точная масса и дефект массы
18.5. Степень ненасыщенности (DBE) и Z-число
18.6. Масса в шкале Кендрика и дефект масс Кендрика
18.7. Визуализация данных: график масс Кендрика, диаграммы ван Кревелена, распределение гетероатомных классов соединений, график зависимости DBE от числа атомов углерода
18.8. Методы ионизации для МС-ИЦРФП-анализа сложных смесей
18.9. Применение МС-ИЦРФП для решения экологических задач
Литература
Глава 19. Применение масс-спектрометрии сверхвысокого разрешения с масс-анализатором ионного циклотронного резонанса с преобразованием Фурье для анализа природного органического вещества в объектах окружающей среды
19.1. Введение
19.2. Материалы и методы
19.3. Результаты и обсуждение
19.4. Заключение
Литература
Глава 20. Метод масс-спектрометрической визуализации (имиджинг)
20.1. Введение
20.2. Микрозондирование и молекулярная визуализация
20.3. Визуализация пространственного распределения молекулярного состава
20.4. Влияние матрицы
20.5. Применение масс-спектрометрии вторичных ионов (МСВИ) в биоанализе
20.6. Качество изображения и аналитический предел обнаружения
20.7. MС-визуализация как метод качественного анализа
20.8. MС-визуализация как точный аналитический метод
20.9. Идентификация и характеристика
20.10. МС-имиджинг в исследованиях объектов окружающей среды
20.11. Перспективы
Литература
Глава 21. Масс-спектрометрия изотопных отношений
21.1. Введение
21.2. Величина
21.3. Причины вариаций распределения стабильных изотопов в природе
21.4. Масс-спектрометрия изотопных отношений в газах
21.5. Оборудование для подготовки проб и интерфейсы
21.6. Некоторые приложения
Литература
Дополнение 1. Основы и достижения масс-спектрометрии на основе орбитальной ловушки ионов. Краткий обзор
Как устроена Орбитальная ловушка ионов
Семейство серийных масс-спектрометров Orbitrap
Современные тенденции практического использования Orbitrap
Пищевая безопасность и объекты окружающей среды
Заключение
Дополнение 2. Высокопроизводительные хроматомасс-спектрометры Shimadzu UFMS: применение для анализа объектов окружающей среды, питьевой воды, пищевой и сельскохозяйственной продукции
Список литературы

Все отзывы о книге Масс-спектрометрия для анализа объектов окружающей среды

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Масс-спектрометрия для анализа объектов окружающей среды

30Глава 1. Основные принципы масс-спектрометрииСуществуют определенные правила, определяющие направления фрагментации химических соединений в масс-спектрометре. Поэтому на основе масс-спектра можно установить молекулярную массу, элементный состав, присутствие определенных функ-циональных групп, а зачастую и полную структуру аналита. Во многих случаях уже но-вичок может успешно решать задачи даже без использования спектральных баз данных и специального программного обеспечения.Спектр электронной ионизации бензоилхлорида в классической графической фор-ме представлен на рис. 1.2. Абсцисса соответствует массам ионов (точнее величинам m/z), а ордината — относительным интенсивностям пиков этих ионов. Для новичка проще принимать во внимание только наиболее интенсивные пики в спектре. Менее интенсивные пики, следующие сразу за интенсивными, обусловлены наличием в со-ставе молекул образца природных стабильных изотопов. Они играют важную роль при установлении структуры и далее будут обсуждаться подробнее.Пик иона с самой большой массой соответствует молекулярному иону анали-та. В спектре на рис. 1.2 — это 140. Следует также обратить внимание на ион с m/z 142, интенсивность пика которого составляет 1/3 от интенсивности пика иона с m/z 140. Эти два пика обусловлены существованием двух природных изотопов хлора: 35Cl и 37Cl. Их природное соотношение ~ 3 : 1. Первичный фрагментный ион с m/z 105 образует-ся при потере 35 единиц массы из молекулярного иона с m/z 140 или 37 единиц мас-27386285140122111m z/105209000Интенсивность800070006000500040003000200010000304050607080901001101201301401507751Рис. 1.2. Спектр электронной ионизации бензоилхлорида (NIST 27422)m z/20406080100120140160180200220240260280300320I/%0102030405060708090100237295266208324Рис. 1.3. Спектр электронной ионизации тетраэтилсвинца (NIST45993)