Физико-химические основы гидратационного твердения порошковых сред
книга

Физико-химические основы гидратационного твердения порошковых сред

Автор: Владимир Романенков, Евгений Петюшик

Форматы: PDF

Издательство: Белорусская наука

Год: 2012

Место издания: Минск

ISBN: 978-985-08-1388-6

Страниц: 198

Артикул: 16945

Электронная книга
353

Краткая аннотация книги "Физико-химические основы гидратационного твердения порошковых сред"

Представлены результаты аналитических и экспериментальных исследований процесса гидратационного твердения промышленного дисперсного алюминия различных марок, наноструктуры и свойств пористых композиционных материалов на основе дисперсного алюминия и различных инертных наполнителей. На основе термодинамики поверхностных процессов, диффузионной кинетики и методологии физики спекания авторами монографии впервые предпринята попытка разработки количественной физико-химической модели процесса гидратационного твердения цемента и дисперсного алюминия. Авторы полагают, что приведенный в монографии материал может быть полезен для специалистов в области физической химии и высокодисперсных материалов при усовершенствовании и создании технологий получения пористых материалов, включая наноструктурные, различного назначения. Монография не имеет аналогов в Республике Беларусь и за рубежом, основана на результатах исследований авторов за последние 5 лет. Предназначена для научных и инженерно-технических работников, занятых в области материаловедения, машиностроения, металлургии, энергетики, нефтехимии. Может оказаться полезной аспирантам и студентам вузов, обучающимся по соответствующим специальностям.

Содержание книги "Физико-химические основы гидратационного твердения порошковых сред"


Введение
Глава 1. Механизм и кинетика твердения цемента
1.1. Структура и свойства некоторых природных и промышленных строительных материалов
1.2. Современные представления о механизме твердения
1.3. Физико-химическая модель начальной стадии твердения
1.4. Расчет кинетики начальной стадии твердения
Выводы
Глава 2. Кинетика растворения дисперсных материалов при гидратационном твердении
2.1. Особенности автокаталитической химической реакции в системе Al/Н2О и цемент/Н2О
2.2. Кинетика химической реакции в системе Al/H2O
2.3. Расчет коэффициента диффузии при гидратационном твердении пигментной алюминиевой пудры
Выводы
Глава 3. Механизм и кинетика формирования пористой наноструктурной керамики методом гидратационного твердения дисперсного алюминия
3.1. Влияние морфологии и размера частиц на степень превращения дисперсного алюминия при твердении
3.2. Механизм гидратационного твердения пигментной алюминиевой пудры
3.3. Кинетика формирования наночастиц байерита
Выводы
Глава 4. Структура и свойства пористой наноструктурной керамики (ПНК)
4.1. Характеристики ультрамакропористой структуры ПНК
4.2. Характеристики мезопористой структуры ПНК
4.3. Эволюция структуры и свойств ПНК при термообработке
Выводы
Глава 5. Проницаемые наноструктурные материалы для гетерогенного катализа и селективных сорбентов
5.1. Ингибирование процесса кристаллизации байерита при гидратационном твердении дисперсного алюминия
5.2. Проницаемые материалы с полидисперсной пористой структурой для каталитических процессов
5.3. Композиционный селективный сорбент на основе углеродного волокнистого материала
5.4. Пористый композит – носитель катализатора дегидрирования изобутана
Выводы
Глава 6. Гидратационное твердение дисперсного алюминия – перспективный способ формирования капиллярных структур тепловых труб
6.1. Разработка технологических основ получения КС контурной ТТ
6.2. Разработка технологических основ получения КС в виде тонкого слоя на поверхности компактного алюминия
6.3. Тепловая труба для термического регулирования систем космического спутника
Выводы
Заключение
Литература

Все отзывы о книге Физико-химические основы гидратационного твердения порошковых сред

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Физико-химические основы гидратационного твердения порошковых сред

уменьшается. У некоторых вяжущих, например CaSO4-0,5-H2O, растворимость понижается с повышением температуры, что следует учитывать при анализе процессов их гидратационного твердения. Растворенные вяжущие вещества кристаллизуются, превращаясь в гидратные новообразования с высокой сте­пенью дисперсности. В общем, все компоненты цементного клинкера можно отнести к труднорастворимым веществам. Так, в речных водах содержание Са2 + редко превышает 1 г/л, обычно значительно ниже, а концентрация крем­ния обычно колеблется от 0,001 до 0,02 г/л. Концентрация таких компонентов клинкера, как алюминий и железо, еще меньше - 10~4-10~5 г/л. Для расчета процесса твердения трехкальциевого силиката в [67] было выбрано значение С = 0,0015 моль/л или 0,06 кг/м3 (г/л) [49, 61]. Таблица 1.4. Р а с т в о р и м о с т ь в я ж у щ и х и п р о д у к т о в и х г и д р а т а ц и и [61] Вещество Температура, °С Растворимость, моль/л Гипс CaSO4-2H2O 20 0,0153 Гипс CaSO4-2H2O 40 0,0154 П о л у г и д р а т сульфата к а л ь ц и я CaSO40,5H2O 20 40 60 0,06 0,05 0,04 Т р е х к а л ь ц и е в ы й а л ю м и н а т 3 C a O A l2O3 20 40 60 0,0071 0,0076 0,0078 Т р е х к а л ь ц и е в ы й силикат 3 C a O S i 02 10 20 0,0015 0,0015 Д в у х к а л ь ц и е в ы й силикат 2 C a O S i 02 20 40 0,0011 0,0012 Г и л л е б р а н д и т 2 C a O S i 02a q 20 0,0001 К с о н о т л и т C a O S i 02a q 25 0,0002 Тоберморит 5CaO-6SiO2-aq 25 0,0002 Величина межфазной энергии а на границе твердое тело-раствор может быть рассчитана только на основании существующих представлений о по­верхностных явлениях. При смачивании происходит выделение тепла, кото­рое можно измерить: где Е - соответствующие энергии на межфазных поверхностях; Етж < Етг [82]. Величина Е также расчетная, поскольку вблизи точки плавления а превы¬шает значение для расплавов аж г на 10-20% [83]. Обычно значения межфазной энергии твердых тел на границе с собственным паром составляют 1-2 мДж/м2. Так, в [84] получено выражение для поверхностной эне...