Практикум по высокомолекулярным соединениям
книга

Практикум по высокомолекулярным соединениям

Автор: Вячеслав Кузнецов

Форматы: PDF

Серия:

Издательство: Издательский дом ВГУ

Год: 2014

Место издания: Воронеж

ISBN: 978-5-9273-2141-4

Страниц: 167

Артикул: 19849

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга
334

Краткая аннотация книги "Практикум по высокомолекулярным соединениям"

Учебное пособие, созданное на кафедре высокомолекулярных соединений и коллоидов химического факультета Воронежского государственного университета, включает описание лабораторно-практических работ по синтезу мономеров, их полимеризации, исследованию физико-химических свойств растворов полимеров, а также описывает возможности современных физических методов исследования структуры полимеров. Каждая глава состоит из теоретической и практической частей. Практикум предназначен для студентов химических факультетов, а также студентов других специальностей, изучающих курс физики и химии полимеров.

Содержание книги "Практикум по высокомолекулярным соединениям"


Введение
Глава 1. СИНТЕЗ МОНОМЕРОВ
1.1. Теоретическая часть
1.1.1. Методы синтеза N-виниловых мономеров
1.1.2. Синтез аллильных производных
1.1.3. Синтез ненасыщенных ацильных производных
1.2. Экспериментальная часть
1.2.1. Синтез N-винилкапролактама
1.2.2. Синтез N-винилпирролидона
1.2.3. Синтез N-винильных производных фталазонов
1.2.4. Синтез N-винильных производных 4-хиназолонов
1.2.5. Синтез аллильных производных
1.2.6. Синтез ненасыщенных ацильных производных фталазонов
Глава 2. СИНТЕЗ ПОЛИМЕРОВ
2.1. Теоретическая часть
2.1.1. Полимеризация
2.1.1.1. Радикальная полимеризация
2.1.1.2. Радикальная сополимеризация
2.1.1.3. Способы проведения полимеризации
2.1.1.4. Стереорегулирование при радикальной полимеризации
2.1.1.5. Ионная полимеризация
2.1.1.6. Катионная полимеризация
2.1.1.7. Анионная полимеризация
2.1.1.8. Ионная сополимеризация
2.1.1.9. Стереорегулирование при ионной полимеризации
2.1.2. Поликонденсация
2.1.2.1. Разновидности поликонденсации
2.1.2.2. Термодинамические аспекты поликонденсации
2.1.2.3. Кинетика поликонденсации
2.1.2.4. Совместная поликонденсация
2.1.2.5. Трехмерная поликонденсация
2.1.2.6. Побочные реакции при поликонденсации
2.1.2.7. Способы проведения поликонденсации
2.2. Экспериментальная часть
2.2.1. Кинетика радикальной полимеризации в блоке (в массе)
2.2.2. Кинетика радикальной полимеризации в эмульсии
2.2.3. Радикальная сополимеризация стирола с метилметакрилатом
2.2.4. Радикальная сополимеризация стирола с метакриловой кислотой в суспензии
2.2.5. Катионная полимеризация стирола
2.2.6. Полиэтерификация
2.2.7. Полиамидирование
2.2.8. Неравновесная поликонденсация на границе раздела фаз
Глава 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ
3.1. Теоретическая часть
3.1.1. Природа растворов полимеров
3.1.2. Особенности термодинамики растворов полимеров
3.1.3. Молекулярно-массовые характеристики полимеров
3.1.4. Гидродинамические свойства макромолекул в разбавленных растворах
3.2. Экспериментальная часть
3.2.1. Определение коэффициента набухания макромолекулы
3.2.2. Определение параметров К и α уравнения Марка – Куна – Хаувинка
3.2.3. Определение молекулярной массы полимера до и после облучения ультрафиолетовым светом
3.2.4. Оценка полидисперсности макромолекул полимера вискозиметрическим методом
3.2.5. Оценка полидисперсности макромолекул полимера методом турбидиметрического титрования
3.2.6. Определение θ-температуры раствора полимера по критическим температурам растворения полимера
Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРЫ И СОСТАВА ПОЛИМЕРОВ
4.1. Теоретическая часть
4.1.1. ЭПР-спектроскопия
4.1.2. ЯМР-спектроскопия
4.1.3. ИК-спектроскопия
4.1.4. Возможности метода масс-спектрометрии
4.1.5. Метод рентгеноструктурного анализа
4.1.6. Химические методы
4.2. Экспериментальная часть
4.2.1. Качественный анализ сополимеров ПБМА-ПФГ методом ИК-спектроскопии
Литература

Все отзывы о книге Практикум по высокомолекулярным соединениям

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Практикум по высокомолекулярным соединениям

211.2.2. Синтез N-винилпирролидонаN-Винилпирролидон. А. 28,3 г (0,20 моль) N-(α-метоксиэ-тил)-пирролидона пропускают через пиролизную трубку длиной 500 мм и диаметром 20 мм при температуре 460–470 °C со скоро-стью 1,0 мм/мин. Затем образовавшийся в результате пиролиза ме-танол отгоняют на роторном испарителе. Остаток фракционируют на вакууме, отбирая фракцию с tкип 60–61 °C / 1,0 мм рт. ст. Выход – 22,3 г (92 %).В. 38,8 г (0,20 моль) этилиден-N,N’-бис-2-пирролидона пропу-скают через пиролизную трубку в описанных в варианте А услови-ях. После пропускания всего количества исходного вещества через реактор остаток фракционируют на вакууме, отбирая фракцию с tкип 60–61 °C / 1,0 мм рт. ст., 20Dn 1,5115. Выход – 18,6 г (77 %).С. 38,8 г (0,20 моль) этилиден-N,N-бис-2-пирролидона пода-ют со скоростью 3,0 мл/мин в вакууме (остаточное давление – 15–20 мм рт. ст.) в испаритель, имеющий температуру 340–350 °C, и затем его пары проходят через пиролизную трубку (длина 2000 мм и диаметр 3,0 мм). После чего продукты превращения конденсируют в холодиль-нике и собирают в приемник. Полученную смесь разгоняют на вакуу-ме, собирая фракцию с tкип 60–61 °C /1 ,0 мм рт. ст. Выход продукта – 22,8 г (94,7 %).N-(α-Метоксиэтил)пирролидон. К 26,6 г (0,20 моль) N-(α-окси-этил)пирролидона при комнатной температуре приливают 32 г (1,0 моль) метанола и 0,35 мл (0,006 моль) концентрированной серной кислоты. В этих условиях реакционную смесь выдерживают в течение 1 ч. Затем нейтрализуют 50% водным раствором гидроксида калия, от-фильтровывают сульфат калия и непрореагировавший метанол отгоня-ют на роторном испарителе. Остаток фракционируют, отбирая порцию с tкип 75–77 °C / 7 мм рт. ст., 20Dn 1,4930. Выход – 23,3 г (81 %).N-(α-Оксиэтил)пирролидон. К 34,0 г (0,40 моль) 2-пирроли-дона прибавляют раствор метилата натрия (0,035 г натрия в 1,0 мл метанола) (0,3 мольн. %) и при охлаждении прибавляют по каплям 19,4 г (0,44 моль) свежеперегнанный ацетальдегид. При прибавлении всего количества ацетальдегида ...