Кривые титрования
книга

Кривые титрования

Автор: А. Никулина, Т. Кучменко

Форматы: PDF

Издательство: Воронежский государственный университет инженерных технологий

Год: 2011

Место издания: Воронеж

ISBN: 978-5-89448-895-0

Страниц: 151

Артикул: 19611

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга
604

Краткая аннотация книги "Кривые титрования"

Учебное пособие разработано в соответствии с требованиями ФГОС ВПО подготовки специалистов по направлениям 020201.65 – «Фундаментальная и прикладная химия», 020501.65 – «Биоинженерия и биоинформатика» и подготовки бакалавров по направлениям 241000.62 – «Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии», 240100.62 – «Химическая технология», 260100.62 – «Продукты питания из растительного сырья», 260200.62 – «Продукты питания животного происхождения», 280700.62 – «Техносферная безопасность», 221700.62 – «Стандартизация и метрология», 240700.62 – «Биотехнология. Пищевая биотехнология». Предназначено для закрепления теоретических циклов Б2 и С2, получения навыков прогнозирования, расчета и анализа кривых титрования.

Содержание книги "Кривые титрования"


Предисловие
Перечень принятых понятий и обозначений
1. Общие положения
2. Кривые титрования методов с визуальным фиксированием точки эквивалентности
2.1. Расчет концентраций участников титрования в различных точках кривой
2.1.1. Расчет без учета разбавления
2.1.2. Расчет с учетом разбавления
2.2. Построение и анализ кривых титрования
3. Протолитометрия (кислотно–основное титрование)
3.1. Формулы для расчета рН
3.2. Алгоритм построения и анализ кривой титрования
3.3. Прогнозирование общего вида кривых кислотно-основного титрования
3.4. Расчет и анализ кривых титрования
3.4.1. Титрование слабого основания сильной кислотой
3.4.2. Задачи, решаемые расчетом отдельных моментов титрования
3.4.3. Титрование смеси сильных кислот (оснований)
3.4.4. Титрование смеси сильной и слабой кислот (оснований)
3.4.5. Титрование смеси слабых кислот (оснований) или раствора многоосновных кислот (оснований)
3.4.6. Титрование солей
Задания
4. Редоксиметрия (окислительно–восстановительное титрование)
4.1. Алгоритм построения кривых титрования в редоксиметрии
4.2. Расчет и анализ кривых титрования
4.2.1. Титрование сульфата железа дихроматом калия
4.2.2. Расчет и анализ кривой титрования сульфата железа перманганатом калия (по степени оттитрованности раствора)
4.2.3. Расчет реальных потенциалов в растворах окислителей (восстановителей)
4.4.4. Расчет кривых титрования смеси окислителей (восстановителей)
Задания
5. Комплексонометрия
5.1. Выбор индикатора
5.2. Алгоритм построения кривых комплексонометрического титрования
5.3. Пример расчета и анализа кривой титрования MgSO4
Задания
6. Осадительное титрование (седиметрия)
6.1. Метод Мора
6.2. Метод Фольгарда
6.3. Метод Фаянса
6.4. Алгоритм построения кривых осадительного титрования
6.5. Пример расчета кривой осадительного титрования
Задания
7. Титрование с электрохимическим фиксированием точки эквивалентности
7.1. Электроды
7.2. Потенциометрическое титрование
7.3. Кондуктометрическое титрование
7.4. Амперометрическое титрование
7.5. Кулонометрическое титрование
7.6. Фотометрическое титрование
Библиографический список

Все отзывы о книге Кривые титрования

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Кривые титрования

19лентов реагxn равно количеству добавленного в раствор титранта, следовательно: реагxоxxnnn−==oxn – nт или хс. общV =тотоxоxVсVс⋅−⋅. Так как исходные концентрации титруемого раствора и ти-ранта равны (согласно допущению), то хс. общV =тохоxоxVсVс⋅−⋅ = ()тоxохVVс−; ()общтоxохVVVссх−=. Пример: для момента титрования τ = 99 % ⇒ Vт = 99,0 см3 ⇒ ⇒ NNс3333х10см0,100)см99,0см0,100(1,0 −=−⋅=. 2) Равновесная концентрация продуктов реакции в титруемом растворе. Рассчитывается по закону эквивалентов по веществу, нахо-дящемуся в недостатке (до точки эквивалентности количество продуктов прn определяется количеством добавленного титранта тn): тпрnn= или прс ∙ Vобщ = отс∙Vт , где прс – равновесная концентрация продукта в растворе; 0тс – концентрация добавляемого титранта. общтотпрVVсс⋅=. Пример: для момента титрования τ = 90,0 % ⇒ Vт = 90,0 см3 ⇒ ⇒ 133пр10см0,100см90,01,0 −≈⋅=NсN (так как 90,0 и 100,0 числа одного порядка, то их можно сократить). III. Точка эквивалентности (τ = 100 %) – момент титрова-ния, когда в титруемый раствор добавлено 100,0 см3 титранта, в растворе присутствует только продукты реакции, количество которых равно исходному количеству титруемого вещества оxn или количеству добавленного титранта тэn: